Cтраница 1
Вестерберг [468] впервые применил серу для дегидрирования терпеновых соединений в ароматические. [1]
Вестерберг и Свенссон [24] сравнивали поведение компонентов миоглобина во время электрофокусирования при 4 и 25 С. Они обнаружили, что рН сфокусированной зоны не зависит от температуры эксперимента и определяется лишь температурой, при которой производили измерение. Следовательно, для определения изоточки при данной температуре можно измерить рН в соответствующих условиях независимо от температуры фокусирования. [2]
Вестербергом в 1903; возможность использования ее для аналит. [3]
По Вестербергу, галипот содержит кроме декстропимаровой кислоты две другие, а именно: абиетиновую кислоту, которая составляет главную часть смолы, и еще третью, сильно левовращающую, так называемую левопимаровую кислоту. Последняя может быть получена только приблизительно однородной, притом в небольшом количестве. До настоящего времени неизвестно, является ли она постоянной составной частью галипота. [4]
Амфолиты-носители, синтезированные Вестербергом [2, 14], представляют собой гетерогенную смесь различных полиамино-поликарбоновых кислот довольно низкого молекулярного веса. [5]
Электрофокусирование гемоглобина человека в градиенте плотности на колонке Вестерберга и Свенссона ( время опы. [6]
![]() |
Кривая поглощения в.| Кривая поглощения в ультрафиолетовой части спектра неоабиетиновой кислоты. [7] |
Маровую кислоту, хотя и в малых количествах, усовершенствовав метод Вестерберга и, в частности, исключив применение минеральной кислоты для выделения смоляных кислот из гошарата атрия. [8]
В первую очередь была исследована декстропимаровая кислота, которая благодаря прекрасным работам Вестерберга [2] представляет собой вполне определенное, хотя и относительно мало изученное вещество. [9]
Разрешение компонентов в колонке обычно намного выше, чем разрешение после элюирования. Этот факт продемонстрировали Вестерберг и Свенссон [24] на примере двух компонентов миоглобина. Вначале были получены фотоснимки зон в коронке непосредственно перед элюированием. [10]
Метиловый эфир С1вН2 СООСН3 был получен из пимарата натрия и метилсульфата в водно-спиртовом растворе в присутствии избытка NaOH или соды. Указанный эфир плавился при 69, как и препарат, полученный Вестербергом действием йодистого метила на пимарат серебра. [11]
В приборе для электрофокусирования в градиенте плотности должен быть предусмотрен отвод образующихся газов из электродного пространства без нарушения градиента. Наиболее простым прибором такого типа является U-образная трубка. Более сложный прибор Вестерберга и Свенссона [24] состоит из двух концентрически расположенных отделений: вспомогательного - внутреннего и рабочего - наружного. [12]
![]() |
Матрица процесса для установки Б ( фиг. [13] |
Для разделения блоков, входящих в разомкнутые последовательности, и блоков, входящих в рециркуляционные последовательности, предложен ряд способов. Способ, описанный Бобровым и Рафаэлем [13], был использован Саржентом и Вестербергом [166] для определения структур с рециклами. [14]
Препарат углеводорода, в основном являвшийся, невидимому, загрязненным ретеном, был описан еще в 1837 г. Троммсдорфом10, исследовавшим вещество, которое Фикентчер нашел наряду с фихтелитом; ( см. ниже стр. В более чистом виде этот углеводород был выделен в 1858 г. Кнаусом из соснового дегтя, полученного сухой перегонкой: сосновой древесины или канифоли. В сосновых дегтях, вероятно содержится ряд различных продуктов пиролиза абиетиновой кислоты. В 1903 г. Вестерберг14 провел реакцию между абиетиновой кислотой ( С19Н2уССОН) и серой и получил ретен ( С18Н18) в качестве основного, продукта реакции. Эта реакция является первым случаем дегидрирования гидроароматического соединения до чисто ароматического соединения. Введенный Вестербергом способ дегидрирования имел огромное значение для исследования других природных продуктов, а наблюдение, сделанное Вестербергом, дало ключ к раскрытию строения абиетиновой кислоты. В ретене содержатся все атомы углерода смоляной кислоты, за исключением двух, и к тому времени, когда строение этого углеводорода приобрело значение для химии смоляных кислот, оно уже было в основных чертах выяснено. [15]