Cтраница 2
В СССР в настоящее время основным источником получения бензола является коксохимическая промышленность, но к 1965 г. она уже не сможет полностью удовлетворить потребность народного хозяйства в этом продукте. С целью увеличения ресурсов бензола вводится в действие ряд установок по ароматизации и пиролизу в нефтеперерабатывающей промышленности. [16]
Однако имеется ряд назревших вопросов по развитию углехимической базы промышленности органического синтеза, требующих обязательного разрешения уже в ближайшие годы. Сюда следует, в первую очередь, отнести проблему увеличения ресурсов ароматических углеводородов и, прежде всего, - ресурсов бензола, нафталина и фенольных продуктов. [17]
![]() |
Схема парофазного каталитического окисления бензола в фенол фирмы Socony - Vacuum310. [18] |
В качестве сырья в этом процессе используют дешевый толуол, ресурсы которого, как отмечалось в первой главе, превышают ресурсы бензола. Кроме того, у этого процесса есть еще одно преимущество: он позволяет получать чистую бензойную кислоту, которая является в этом процессе промежуточным продуктом и стоит вдвое дороже фенола. [19]
С другой стороны, реакционная способность бензола значительно ниже, чем толуола и ксилола. Поэтому целесообразно осуществлять разделение первого сырого бензола ( точнее - сырой фракции ВТК, остатка после удаления головной фракции из первого бензола) на узкую бензольную фракцию, в которой сосредоточены практически все ресурсы бензола и не содержится толуола, и на сырой остаток толуол-ксилол-сольвент ( ТКС), в котором практически нет бензола и сосредоточены все ресурсы толуола и ценных смолообразующих веществ фракции ВТК. Эги два продукта - узкую бензольную фракцию и сырую фракцию ТКС - следует перерабатывать раздельно, учитывая различия их физико-химических свойств и получаемых из них продуктов. Узкая бензольная фракция загрязнена почти исключительно тиофеном. [20]
Для 60 - х годов характерно развитие процессов гидроочистки, гидрокрекинга, что стимулирует развитие производства дешевого водорода, необходимого также для получения аммиака, мочевины, азотной кислоты и азотных удобрений. При гидрокаталитических процессах получается большое количество сероводорода, из которого производится дешевая серная кислота. В этот же период осваиваются процессы гидродеметилирования, что существенно расширяет ресурсы бензола и нафталина. В середине 60 - х годов развивается биохимическая переработка парафинов, что, несомненно, повлияет на технологию переработки средних фракций нефти ( дизельных и реактивных тошгав) и приведет к созданию промышленности синтетических белков для пищевой промышленности и сельского хозяйства. [21]
Отбор бензола будет производиться до тех пор, пока содерг жание его в загрузке не исчерпается. Так как бензол составляет свыше 60 % сырого бензола, то отбор бензола будет законней тогда, когда выкипит более половины загрузки. Если по мере выкипания бензола в куб непрерывно подкачивать свежую фракцию, то ресурсы бензола в кубе будут все время пополнять ся. [22]
Так как бензол составляет свыше 50 % сырого бензола, то отбор бензола будет закончен тогда, когда выкипит более половины загрузки куба. Если по мере выкипания бензола в куб непрерывно подкачивать свежую фракцию, то ресурсы бензола в кубе будут все время восстанавливаться; одновременно будет увеличиваться содержание в кубе высококипящих компонентов. Непрерывный отбор чистого бензола может продолжаться до тех пор, пока куб заполнится высококипящими компонентами. [23]