Ресурс - толуол
Cтраница 1
Ресурсы толуола превышают возможности использования его в качестве растворителя и в нефтехимических синтезах. В то же время пластические массы и сополимеры на основе винилтолуола, получаемого из толуола, по ряду свойств превосходят полимеры и сополимеры стирола, получаемого из дефицитного бензола. [1]
Ресурсы толуола, добываемого из каменноугольной смолы, недостаточны для удовлетворения нужд производства взрыв - - чатых веществ в военное время, то уже задолго до второй мировой войны в различных странах велись изыскания каталитических методов превращения в ароматические углеводороды олефиновых, нафтеновых п парафиновых углеводородов, как природной, так и синтетических пефтей. [2]
В период первой мировой войны в России ресурсы толуола и других ароматических соединений, извлекаемых ранее исключительно из продуктов коксохимического производства, были значительно расширены за счет промышленного развития процессов пирогенизации нефти. [3]
В зависимости от потребности в ароматических углеводородах и ресурсов толуола и триметилбензолов ( CgHis) может быть применена та или иная схема переработки с использованием процессов изомеризации, диепропорционирования и трансалкилирования на цеолитовом катализаторе, не содержащем благородного металла. [4]
Намечающиеся в большинстве промышленно развитых стран дефицит4 бензола и значительное расширение ресурсов толуола ( благодаря развитию нефтехимической промышленности) привлекают внимание к использованию толуола для промышленного синтеза фенола. [5]
Этот метод интересен тем, что он дает возможность значительно расширить сырьевую базу для производства капролактама, так как ресурсы толуола каменноугольного и, особенно, нефтяного происхождения весьма значительны. Ведутся также исследования по разработке других методов, в частности метода нитрования циклогексана. Однако несомненно, что в настоящее время и в ближайшие годы метод окисления циклогексана воздухом будет основным, и его совершенствование имеет большое значение для народного хозяйства. [6]
Помимо этого процесса, направленного на повышение качества низкооктановых бензино-лигроиновых фракций, циклизация широко применялась для синтеза толуола во время второй мировой войны, когда ресурсы толуола из каменноугольного сырья оказались недостаточными для снабжения вооруженных сил взрывчатыми веществами. [7]
С другой стороны, реакционная способность бензола значительно ниже, чем толуола и ксилола. Поэтому целесообразно осуществлять разделение первого сырого бензола ( точнее - сырой фракции ВТК, остатка после удаления головной фракции из первого бензола) на узкую бензольную фракцию, в которой сосредоточены практически все ресурсы бензола и не содержится толуола, и на сырой остаток толуол-ксилол-сольвент ( ТКС), в котором практически нет бензола и сосредоточены все ресурсы толуола и ценных смолообразующих веществ фракции ВТК. Эги два продукта - узкую бензольную фракцию и сырую фракцию ТКС - следует перерабатывать раздельно, учитывая различия их физико-химических свойств и получаемых из них продуктов. Узкая бензольная фракция загрязнена почти исключительно тиофеном. [8]
Возможно также извлечение амиленовых и пентановых фракций из бензинов первой ступени процесса. При производстве авиационных бензинов этого допускать нельзя, но при производстве автомобильных бензинов в сочетании с развернутым химическим производством такое мероприятие вполне рационально. Оно может значительно увеличить ресурсы толуола, этилбензола и особенно изомеров ксилола, а также получение амиленов и изопентана. [10]
С, толуол - из фракции 85 - 110 С и ксилолы - из фракции 110 - 140 С) экономически эффективно. Доля нефтяного сырья в проиводстве ароматпки непрерывно увеличивается. В перспективе фракция 62 - 85 С почти полностью должна перерабатываться на бензол, однако удовлетворение потребности в этом важном продукте возможно только при привлечении дополнительных ресурсов, а именно: путем деметили-рования излишних ресурсов толуола и использования смолы пиролиза, жидких фракций. [11]
Ароматические углеводороды имеют большое народнохозяйственное значение. Толуол в громадных количествах потребляется в производстве тринитротолуола ( тротил, тол), являющегося наиболее распространенным взрывчатым веществом как для военных, так и для мирных целей, мощным по своему действию и безопасным в обращении. Наряду с другими легкими ароматическими углеводородами толуол находит себе широкое применение в качестве компонента авиатоплива. Между тем, ресурсы толуола и других ароматических углеводородов ограничены. [12]
ВНИИОС разработан процесс комплексного производства стирола, бензола и фенола окислительным метилированием толуола. В качестве исходного сырья используют толуол, метан, кислород. Основные продукты реакции - стирол, бензол, фенол, крезолы, нафталин. Данный процесс позволяет создать гибкое промышленное производство стирола, бензола и фенолов из толуола и природного газа. Внедрение этого процесса возможно при достаточных ресурсах толуола. [13]
Страницы: 1