Диметилфосфит

Cтраница 3

Кинетические кривые реакции конденсации хлораля с диметилфосфитом при И с соотношениями исходных компонентов. [31]

Согласно схеме I реакция протекает в результате бимолекулярного столкновения диметилфосфита с хлоралем, поэтому мы припили, что реакция подчиняется второму порядку, а частный порядок по каждому из исходных компонентов равен единице. [32]

Для получения хлорофоса по этому способу большое значение имеет чистота исходного диметилфосфита. Чем чище диметилфосфит, тем с большим выходом и лучшего качества получается хлорофос. Лучше использовать перегнанный диметилфосфит, перегонка которого может быть осуществлена на пленочном испарителе при 5 - 8 мм рт. ст. Такой диметилфосфит обычно содержит 93 - 96 % основного вещества и при его использовании образуется 93 - 95 % - ный хлорофос с небольшим количеством кислых примесей. При использовании технического неперегнанного диметилфосфита получается хлорофос с содержанием основного вещества 87 - 88 %, который содержит довольно много кислых примесей, а также С-метид - 2 2 2-трихлор - 1-оксиэтилфосфоновую кислоту и продукт реакции хлораля с фосфористой кислотой. [33]

Для получения хлорофоса по этому способу большое значение имеет чистота исходного диметилфосфита. Чем чище диметилфос-фит, тем с большим выходом и лучшего качества получается хлорофос. [34]

Получают 185 г р-хлорэтиддииетилфосфопата, что составляет 54 % в расчете на диметилфосфит и 98 5 % - на винилхлорид. [35]

Для получени я хлорофоса по этому способу большое значение - шеет чистота исходного диметилфосфита. Чем чище диметилфос-рит, тем с большим выходом и лучшего качества получается хлорофос. [36]

Как было показано Предводителевым, Нифантьевым и Рого-виным 141, при переэтерификации целлюлозой диметилфосфита большое влияние на протекание реакции оказывает характер растворителя. Так, например, в одних и тех же условиях в растворе диметилфосфита в диметилформамиде реакция протекает с значительной скоростью, а в диметилсульфоксиде вообще не идет. Введение в состав реакционной смеси даже небольшого количества диметилсульфоксида значительно замедляет реакцию переэтерификации. [37]

Наличие в макромолекуле модифицированно-ного полиамида реакционноспособных альдегидных групп позволяет проводить полимераналогичные превращения с диметилфосфитом с целью придания полиамидным волокнам огнестойкости. Фосфорилирование проводят в среде абсолютного толуола в присутствии 1 % диэтил-амина при десятикратном мольном избытке диметилфосфита по отношению к СО группам. [38]

Как было показано Предводителевым, Нифантьевым и Рого - виным141, при переэтерификации целлюлозой диметилфосфита большое влияние на протекание реакции оказывает характер растворителя. Так, например, в одних и тех же условиях в растворе диметилфосфита в диметилформамиде реакция протекает с значительной скоростью, а в диметилсульфоксиде вообще не идет. Введение в состав реакционной смеси даже небольшого количества диметилсульфоксида значительно замедляет реакцию переэтерификации. [39]

При температуре 40 С растворяют 0 02 моля имидазола в смеси 0 02 моля диметилфосфита ( I) и 0 02 моля бисдиметиламинометана и нагревают реакционную массу до кипения в токе сухого аргона до полного удаления выделяющегося при этом диметиламина. По окончании реакции усиливают ток аргона и удаляют легколетучие продукты в вакууме. [40]

К смеси 0 02 моля мелкоистертого пирролкарбальдегида ( I) и 0 02 моля диметилфосфита в 10 мл метанола при интенсивном перемешиваний добавляют по каплям I мл насыщенного раствора метилата натрия. Температура повышается на 20 С. При этом реакционная масса гомогенизируется и через некоторое время продукт ( И) выделяется в виде бесцветного осадка, который отфильтровывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают из метанола. [41]

Схема производства хлораля. [42]

Производство хлорофоса состоит из трех основных стадий: синтеза хлораля и его разгонки; синтеза диметилфосфита и дистилляции диметил-фосфита-сырца; синтеза хлорофоса и отпаривания побочных продуктов и непрореагировавших веществ. [43]

Производство хлорофоса состоит из трех основных стадий: синтеза хлораля и его разгонки; синтеза диметилфосфита и дистилляции диметилфосфита-сырца; синтеза хлорофоса и отпаривания побочных продуктов и непрореагировавших веществ. [44]

Изменение физико-механических свойств ПАН волокна при модификации. [45]

Страницы: 1 2 3 4