Cтраница 1
Взаимодействие 5-алкил - 3-формил - 3 / / - фуран-2 - онов и 5-алкил - 3-формил - 2-хлорфуранов с замещенными гидразинами проводилось в среде этилового спирта при комнатной температуре и эквимолярном соотношении реагентов. [1]
Оксим 5-алкил - 3-формил - 2-хлорфурана был охарактеризован через изоцианат. [2]
Реакции 5-алкил - или 5-арилхлордибензосилолов с различными реагентами обычно протекают ожидаемым путем. Метил-5 - хлордибензосилол ( 525; R Me) при обработке гидр-оксидом натрия дает 5 5 -оксибис ( 5-метилдибензосилол) ( 529), а при кипячении с натрием в ксилоле - 5 5 -диметил - 5 5 / - би ( дибензо-силол) ( 530), содержащий связь кремний-кремний. [3]
Аналогично получен ряд других 5-алкил - Ы - ( р-оксиэтил) - 2-пирролидоиов. [4]
Аналогично получены ряд других 5-алкил - 2-тиопирролидолов и 1 -метил - 5-алкил - 2-тиопирролидолов. [5]
Аналогично получены ряд других 5-алкил - 2-тиопирролидолов и 1-метил - 5-алкнл - 2-тнопирролидолов. [6]
Данные ПМР спектров показали, что 2 4-динитрофенилгидразоны 5-алкил - 3-формил - 3 / / - фуран-2 - онов представляют собой таутомерные смеси двух форм: иминной А и сопряженной енаминнои В, т.е. перемещение протона происходит по наиболее нуклеофильному атому азота, а не электроотрицательному атому кислорода. [7]
С другой стороны, механизм 3 объясняет образование 5-алкил - 5-бромбарбитуровых кислот; 5 5-диалкилбарбитуровые кислоты также получаются в результате протекающей по этому общему типу реакции между 5-алкилбарбитурат-анио - ном и алкилгалогенидами. О частично ароматическом характере пиримидинового кольца говорит последовательное превращение урацила в 5-бром -, а затем и в 5 5-дибром - 4-оксидигидроурацил. Хотя замещение с сохранением ароматического характера соединения является предпочтительной реакцией, энергия резонанса ядра в этом случае недостаточна для того, чтобы воспрепятствовать присоединению по двойной связи. Введение двух амино - или окси-групп повышает нуклеофильность положения 5 до такой степени, что становится возможным осуществить реакцию нитрозирования и сочетания с реакционно-способными солями диазония. [8]
Из соответствующих этиловых эфиров у-кетокарбоновых кислбт получен ряд других 5-алкил - 2-пирролидонов и их ацетильные прои. [9]
Из соответствующих этиловых эфиров кетокаРбоновых кислот получен ряд других 5-алкил - 2-пирролидонов и их ацетильные прои - водные. [10]
Алкил - ( 5-алкил - 2-тиенил) сульфиды являются исходными веществами в синтезе целого ряда производных тиофена, в том числе 5-алкил - 2-тиенилмеркаптанов, замещенных различными функциональными группировками. [11]
Это указывает, что в растворах и в расплаве оксиальдимины, так же как их сернистые аналоги, существуют преимущественно в виде моно - N-замещенных 5-алкил - 3-аминометилентиолен - 4-онов - 2 ( XLVIIa), включающих внутримолекулярную водородную связь. [12]
Таким образом, реакция Вильсмайера в применении к 5-ме-токси - 2-алкилтиофенам в случае использования моно - К-замещен-ных формамидов может служить прямым путем получения моно - N-замещенных 5-алкил - 3-аминометилентиолен - 4-онов - 2 - тиофе-новых аналогов оснований Шиффа салицилового альдегида. [13]
Подобно этому для молекул ( RO) P ( S) SR, ( RS) 2P ( S) OR и ( RS) 3PS употребимы названия 5-алкил - О О-диалкилдитиофосфат, 5 5-диалкил - О-алкилтритиофосфат и триалкилтетратиофосфат. Приведенные соображения остаются в силе и для аналогичных производных фосфиновой и фосфоновой кислот, а также для селенопро-изводных или других соединений с четырехкоординированным фос-форсм. [14]
С практической точки зрения интерес представляет масс-спектральный распад барбитуровой кислоты ( 51) и ее производных, являющихся биологически активными веществами. Фрагментация 5-алкил - и 5 5-диалкилпроизводных происходит в основном за счет алкильных групп. Характер фрагментации 1 2 4-триазол - З - онов ( 52) зависит от природы заместителей. [15]