Cтраница 1
Молекулярная рефракция бензола дает небольшую депрессию в - 0 17 по сравнению с вычисленной для трех простых и трех двойных связей. Поэтому бензольное ядро как таковое не может содержать конъюгированных связей С С, и молекулярная рефракция говорит против формулы Кекуле так же, как и другие физические свойства. [1]
Молекулярная рефракция бензола и его гомологов довольно точно соответствует вычисляемой по аддитивной схеме согласно формуле Кекуле, хотя наличие трех сопряженных двойных связей в открытой цепи приводит к весьма высоким экзальтациям. [2]
Молекулярная рефракция бензола и его гомологов довольно точно соответствует вычисляемой по аддитивной схема согласно формуле Кекуле, хотя наличие трех сопряженных двойных связей в открытой цепи приводит к весьма высоким экзальтациям. [3]
С современной точки зрения сопоставление молекулярной рефракции бензола и моноэтиленовых углеводородов вообще не дает оснований для заключений о строении бензола, поскольку ароматические соединения содержат особые типы связей, не встречающиеся у этиленовых углеводородов. [4]
Изменение поляризуемости определялось по различию между молекулярной рефракцией бензола и бензола7 - ТЕг1сотором один атом водорода был замечещен одной из указанных групп или одним из перечисленных атомов. [5]
С современной точки зрения сопоставление молекулярной рефракции бензола и моноэтиленовых углеводородов вообще не дает оснований для заключений о строении бензола, поскольку ароматические соединения содержат особые типы связей, не встречающиеся у этиленовых углеводородов. [6]
С современной точки зрения сопоставление молекулярной рефракции бензола и моноэтиленовых углеводородов вообще не дает оснований для заключений о строении бензола, поскольку ароматические соединения содержат особые типы связей, не встречающиеся у этиленовых углеводородов. [7]