Cтраница 1
Найденная молекулярная рефракция 25 42, вычисленная для структуры с двойными связями без экзальтации MRD 24.36. Таким образом, формулу с изолированными двойными связями ( СНаСН-СНг-СНСН2) можно исключить. [1]
Величину экспериментально найденной молекулярной рефракции сравнивают с молекулярной рефракцией для предполагаемой формулы того же вещества, вычисленной как сумма рефракций атомов, кратных связей в соответствии с их числом. [2]
Величину экспериментально найденной молекулярной рефракции сравнивают о молекулярной рефракцией для предполагаемой формулы того же вещества, вычисленной как сумма рефракций атомов, кратных связей в соответствии с их числом. [3]
Другой случай, когда найденная молекулярная рефракция превышает вычисленную, наблюдается при наличии в соединениях системы сопряженных кратных связей ( стр. [4]
Метод оценки степени чистоты по сходимости найденной молекулярной рефракции с вычисленной не всегда применим. [5]
Отсюда следует, что метод оценки степени чистоты по сходимости найденной молекулярной рефракции с вычисленной не всегда применим. [6]
Многие значения атомных рефракций остаются постоянными в органических соединениях разных классов. Поэтому сравнение найденной молекулярной рефракции соединения, состав и молекулярный вес которого известны, с молекулярной рефракцией, вычисленной из атомных рефракций, часто дает представление о строении соединения, а иногда позволяет решить, каким из известных изомеров принадлежат те или иные возможные формулы. Для этого достаточно измерить показатель преломления и плотность вещества. Часто величина молекулярной рефракции позволяет судить о чистоте соединения с известным строением. [7]
Для алкадиенов с сопряженными двойными связями характерны аномально высокие показатели преломления света. Благодаря этой особенности найденные молекулярные рефракции алкадиенов значительно больше вычисленных. Разница между найденной и вычисленной величинами составляет обычно 1 - 1 5 единиц. [8]
Для алкадиенов с сопряженными двойными связями характерны аномально высокие показатели преломления света. Благодаря этой особенности найденные молекулярные рефракции алкадиенов значительно больше вычисленных. Разница между найденной и вычисленной величинами составляет обычно 1 - 1 5 единиц. Она называется молекулярной экзальтацией. [9]
Многие значения атомных рефракций остаются постоянными з разных классах органических соединений. Поэтому часто сравнение найденной молекулярной рефракции соединения, состав и молекулярный вес которого известны, с молекулярной рефракцией, вычисленной из атомных рефракций, дает представление о строении соединения. Для этого достаточно лишь измерить показатель преломления и удельный вес вещества. [10]
Однако применение молекулярной рефракции далеко не ограничивается возможностью проверки строения молекулы. Действительно, если какое-либо вещество содержит примеси, то его найденная молекулярная рефракция будет отличаться от вычисленной молекулярной рефракции на ту или иную величину. [11]
Большое значение для характеристики олефинов имеет их молекулярная рефракция. В то время как молекулярная рефракция насыщенных соединений часто довольно точно может быть представлена как сумма атомных рефракций, в случае олефинов и их продуктов замещения сумма атомных рефракций имеет меньшую величину, чем экспериментально найденная молекулярная рефракция. Эта разность, обусловленная наличием двойной углеродной связи, называется инкрементом двойной связи и обозначается знаком F. [12]
Взаимодействием ( 3-хлорэтилового эфира этил-р-хлорэтилфосфиновой кислоты с пятихлористым фосфором получен хлорангидрид соответствующей: кислоты. Последний при пропускании через кварцевую трубку, наполненную прокаленным углекислым барием, при температуре 300 - 320 легко отщепляет хлористый водород с образованием хлорангидрида этилвинилфосфиновои кислоты. Продукт представляет собой бесцветную легкоподвижную жидкость с запахом, напоминающим хлорокись фосфора; на воздухе слабо дымит, водой разлагается, присоединяет бром. Последний факт является качественным доказательством наличия винильной группы. Однако с переходом к количественному измерению мы столкнулись с тем обстоятельством, что привес продукта взаимодействия хлорангидрида этилвинилфосфиновои кислоты с эквимолекулярным количеством брома составлял примерно половину рассчитанного. Основная фракция, выделенная при медленной разгонке продукта в вакууме, по найденной молекулярной рефракции близко сходилась с таковой, рассчитанной на хлорангидрид этил-р-бромвинилфосфиновой кислоты. [13]