Cтраница 2
Величина молярной рефракции, рассчитанная по показателю преломления и плотности, хорошо совпадает с величиной, полученной по правилу аддитивности. [16]
Величина молярной рефракции этих стекол при постепенной замене Na20 на ВаО заметно повышается, что указывает на повышение состояния поляризуемости ионов в стекле, которое вызывается понижением сил, действующих на ион кислорода, а также поляризуемостью самого иона бария. Поэтому предполагается, что замена окиси натрия на окись бария в этих стеклах упрочняет связь иона натрия с ионом кислорода из-за повышения поляризации последнего, а следовательно, щелочной максимум будет смещаться в сторону более высоких температур. Действительно, сила поля иона натрия и иона бария почти одинакова, но в изучаемых стеклах два соседних иона натрия заменяются только одним ионом бария, а количество ионов кислорода в стекле остается постоянным, следовательно, сила, действующая на ион кислорода, понижается. [17]
Изотермы молярной рефракции расплавленных электролитов ведут себя подобно изотермам молярного объема, но дают отклонения в противоположную сторону. Блюм и Джемисон [69] показали, что в системах CdCl2 - КС1 и РЬС12 - КС1 наблюдаются значительные отрицательные отклонения от нормального линейного соотношения между молярной рефракцией и молярным составом. Для простых смесей, близких к идеальным, судя по другим физическим свойствам, эти и другие [67, 68] авторы обнаружили, что молярная рефракция линейно связана с молярным составом. Для систем CdCl2 - КС1 и РЬС12 - КС1 результаты измерения молярной рефракции качественно согласуются с предположением об образовании комплексных ионов с более низкими значениями рефракции ( что связано с их ковалентной природой), чем это отвечает ионным составляющим. [18]
Изотермы молярной рефракции расплавленных электролитов ведут себя подобно изотермам молярного объема, но дают отклонения в противоположную сторону. Блюм и Джемисон [69] показали, что в системах CdCl2 - KC1 и РЬС12 - КС1 наблюдаются значительные отрицательные отклонения от нормального линейного соотношения между молярной рефракцией и молярным составом. Для простых смесей, близких к идеальным, судя по другим физическим свойствам, эти и другие [67, 68] авторы обнаружили, что молярная рефракция линейно связана с молярным составом. Для систем CdCl2 - КС1 и РЬС12 - КС1 результаты измерения молярной рефракции качественно согласуются с предположением об образовании комплексных 5юнов с более низкими значениями рефракции ( что связано с их ковалентной природой), чем это отвечает ионным составляющим. [19]
Кривая кажущейся молярной рефракции R растворенного вещества горизонтальна только в первом приближении. В действительности она обнаруживает определенный ход величины R с концентрацией. [20]
Рассчитываем молярную рефракцию по правилу аддитивности. [21]
Вычислить молярную рефракцию вещества А, если при температуре 293 К плотность растворителя В равна d0, а его показатель преломления ла. [22]
Парахор и молярная рефракция являются важными структурными характеристиками вещества. Кроме того, они играют роль коррелирующих параметров в методах приближенного расчета физико-химических свойств молекулярных соединений. [23]
Удельная, особенно молярная рефракция обладают аддитивностью и позволяют количественно определить групповой состав и структуру углеводородов нефтяных фракций. [24]
Абсолютная погрешность молярной рефракции получается умножением относительной погрешности на молярную рефракцию. [25]
Физический смысл молярной рефракции Км вытекает из следующих соображений. [26]
Диамагнитная восприимчивость, молярная рефракция и молярное магнитное вращение были рассмотрены как примеры аддитивных свойств. Все они в значительной мере зависят от общего объема молекул и могут поэтому быть представлены как суммы вкладов отдельных атомов, хотя обычно приходится вносить конститутивные поправки. [27]
Предполагается, что молярная рефракция пара перекиси водорода та же, что и молярная рефракция жидкости, или превышает ее самое большое на несколько процентов. V, молярная дисперсия [ Rb - [ R ] c, константа дисперсии а и характеристическая частота v0, вычисленная из упрощенной формулы Зел-мейера [143] л2 - 1а / ( % - v2), где м-частота, при которой измеряется показатель преломления. Последние две константы определены по показателям преломления при 20е, измеренным Жигером для красной С и синей F линий водорода. Обе эти константы и вычисленная на основании данных той же работы молярная дисперсия могут быть несколько неточны, поскольку, как выше указано, точность измерений показателя преломления в работе Жигера была низка из-за недостаточной точности определения состава. Так, показатели преломления при 20, определенные Жигером [140] для трех водородных линий С ( 6562 8л), F ( 4861 33л) и G ( 4340 4бА), оказались следующими: пс 1 4066, ПР - 1 4136 и По 1 4175 для безводной перекиси водорода. [28]
Классические методы расчета молярных рефракций основаны на суммировании ионных или ковалентных инкрементов рефракций элементов, составляющих данную молекулу. Система ионных рефракций применяется в неорганической химии, а систему ковалентных рефракций используют, как правило, для расчетов молекулярных рефракций органических соединений. Таким образом, з основе этих методов расчета, лежит предположение, что связи в неорганических веществах носят чисто ионный, а в органических - чисто ковалентный характер. [29]
Ясв - инкрименты молярной рефракции двойной или тройной связей; R - рефракции циклов; j - число атомов, связей, циклов в молекуле. [30]