Cтраница 1
Рецепторы лимфоцитов, распознающие антиген, отличаются по своей специфичности и могут распознавать только какую-то одну структуру антигенных молекул. Причем эта специфичность передается по наследству и дочерним клеткам. В результате формируются клоны клеток, имеющие каждый свою специфичность. В связи с этим все структурное многообразие антигенов, которое имеется в природе или которое когда-либо возникнет, может найти свою более или менее подходящую специфичность среди огромного многообразия антигенраспоз-нающих рецепторов лимфоцитов. [1]
Вещества, взаимодействующие с рецепторами лимфоцитов, но не вызывающие иммунный ответ, называются гаптенами. Комплекс гаптенов с макромолекулами, например полисахаридами, приобретает свойства полноценных антигенов. [2]
Все антигены тканевой совместимости, принимающие участие в построении рецепторов лимфоцитов, выведены на мембрану клетки, как клавиши рояля. Сам же набор создания специфической мелодии связан с внутриядерными хромосомами, а точнее, их участками локусами, о которых уже было много сказано. Антигены являются сигналами функционирующих генов, выведенными на клеточную оболочку, а их раздражение соответственно перестраивает работу отдельных генов, которые в конечном счете обеспечивают кооперацию различных клеток и всю сложную цепную реакцию иммуногенеза. Постоянная игра ген - антиген - ген происходит опять-таки с участием прямых и обратных отрицательных связей, как взаимодействие штаба с периферическими подразделениями. [3]
Более точным и современным методом определения популяций и субпопуляций Г - лимфоцитов является кластерный анализ, основанный на использовании моноклональных AT к рецепторам лимфоцитов и проточного цитофлуориметра. [4]
![]() |
Простой гаптен ДНФ, ковалентно связанный с боковой цепью лизина в белке. Гаптены могут индуцировать иммунный ответ, только будучи связанными с подобным макромолекулярным носителем. [5] |
Большинство макромолекул, включая практически все белки и большую часть полисахаридов, могут служить антигенами. Те участки поверхности антигена, которые взаимодействуют с антигеисвязывающим участком молекулы антитела или же рецептора лимфоцита, называются мпнгеияымн детерминантами. Молекулы, которые хотя и связываются специфически с антителом или с рецептором лимфоцита, но ие могут индуцировать иммунный ответ, называют пштенимв. Гаптен можно сделать полноценным антигеном, присоединив его к подходящей макромолекуле-носителю. [6]
![]() |
Простой гаптен ДНФ, ковалентно связанный с боковой цепью лизина в белке. Гаптены могут индуцировать иммунный ответ, только будучи связанными с подобным макромолекулярным носителем. [7] |
Большинство макромолекул, включая практически все белки и большую часть полисахаридов, могут служить антигенами. Те участки поверхности антигена, которые взаимодействуют с антигеисвязывающим участком молекулы антитела или же рецептора лимфоцита, называются мпнгеияымн детерминантами. Молекулы, которые хотя и связываются специфически с антителом или с рецептором лимфоцита, но ие могут индуцировать иммунный ответ, называют пштенимв. Гаптен можно сделать полноценным антигеном, присоединив его к подходящей макромолекуле-носителю. [8]
Механизм распознавания рецепторами и антителами своих антигенов почти неизвестен. Известно, однако, что это в высшей степени специфическое взаимодействие, так как его блокируют самые незначительные изменения в структуре углеводного антигена. Структурно измененный полисахарид или углеводсодержащий биополимер - это уже другой антиген; на него реагируют рецепторы других лимфоцитов и вырабатываются другие антитела. [9]
Антигенные рецепторы лимфоцитов из вилочковой железы ( Т - лимфоциты) отличаются по своему строению от подобных рецепторов иммуноглобулинов; кодирующие их гены локализуются в иных хромосомах и имеют др. строение, чем гены иммуноглобулинов и рецепторов В-лимфо-цитов. Важное значение имеют данные о существовании сходных принципов структурной организации антигенсвязывающих центров рецепторов Т - и В-лимфоцитов. Эти данные, а также факты, свидетельствующие о наличии антигенных рецепторов на нелимфоидных клетках ( макрофагах, фибробластах), служат научной основой для понимания эволюц происхождения иммунной системы и происхождения генов, кодирующих антигенсвязывающие центры антител и рецепторов лимфоцитов. На основании сравнит, изучения антигенных рецепторов лимфоцитов и др. клеток можно заключить, что все многообразие генов, кодирующих распознающие участки этих рецепторов, возникло из одного древнего семейства генов. [10]
Но было бы неверным думать, что развитие эмбриона совершается на фоне иммунологической безучастности ( толерантности) матери, что никакого иммунитета к плоду нет. Экспериментаторы были весьма озадачены, когда оказалось, что вне организма клетки эмбриона легко распознаются лимфоцитами крови матери как чужие и по отношению к ним осуществляется безжалостный акт возмездия ( к клеткам своего же плода. Поскольку эффект подавления иммунитета сывороткой напоминал блокаду рецепторов иммунных лимфоцитов, их ослепление, эти вещества, недолго думая, и назвали блокирующими факторами. Стоит задуматься, почему и как блокирующие факторы появляются в крови уже через несколько дней после оплодотворения, когда плаценты еще нет. [11]
Рецепторы лимфоцитов, распознающие антиген, отличаются по своей специфичности и могут распознавать только какую-то одну структуру антигенных молекул. Причем эта специфичность передается по наследству и дочерним клеткам. В результате формируются клоны клеток, имеющие каждый свою специфичность. В связи с этим все структурное многообразие антигенов, которое имеется в природе или которое когда-либо возникнет, может найти свою более или менее подходящую специфичность среди огромного многообразия антигенраспоз-нающих рецепторов лимфоцитов. [12]