Cтраница 3
М-81, М-74, ДДВФ, фосфамид, хлорофос, табун, зоман, зарин, октаметил, диэтилхлормонофосфят, метиддихлортиофос-фзт - диметилхлортиофосфат и остальные фосфороргаяические ядохимикаты. [31]
Реакция PSC13 со спиртами протекает легко при небольшом нагревании, выход алкилдихлортиофосфатов не менее 90 % от теоретического. Взаимодействие алкилдихлортиофосфатов со спиртами осуществляют при температуре от - 5 до 0 С и интенсивном перемешивании. Для связывания хлористого водорода употребляют как третичные амины, так и едкие щелочи, а при получении диметилхлортиофосфата можно применять 40 % - ный водный раствор едкого натра. [32]
Реакция тиотреххлористого фосфора со спиртами протекает легко при небольшом нагревании, выход алкилдихлортиофосфа-тов не менее 90 % от теоретического. Взаимодействие алкилди-хлортиофосфатов со спиртами осуществляют при температуре от - 5 до О С и интенсивном перемешивании. Для связывания хлористого водорода употребляют как третичные амины, так и едкие щелочи, а при получении диметилхлортиофосфата можно применять 40 % - ный водный раствор едкого натра. [33]
При систематическом изучении инсектицидных свойств смесей различных соединений установлено, что О О-диметил - 0 - ( 6-нитро - 3-метилфенил) - тиофосфат является активным синергистом для многих фосфорорганических инсектицидов - тиофоса, метафоса, тиофоса - МЭ и О О-диметил - 0 - ( 4-нитро - З - метилфенил) - тиофосфата. Каждое из перечисленных фосфорорганических соединений в смеси с О О-диметил - О - ( 6-нитро - 3-метилфенил) - тиофосфатом в соотношении 1: 1 действует в тех же концентрациях, что и чистое индивидуальное соединение. Для применения в сельском хозяйстве предложена смесь О О-диметил - 0 - ( 4-нитро - З - метилфенил) - тиофосфата с 6-нитроизомером, которая получается при взаимодействии диметилхлортиофосфата с изомерными нитрокрезолами - продуктом прямого нитрования лг-крезола азотной кислотой. Такая смесь по инсектицидной и акарицидной активности практически не отличается от чистого О О-диметил - 0 - ( 4-нитро - З - метилфенил) - тиофосфата. [34]
Однако как при первом, так и при втором способах получения 4-нитро - З - метилфенола теряется до 30 % ценного ж-крезола. При систематическом изучении инсектицидных свойств смесей различных соединений установлено, что 6-нитро - З - метилфенил - О О-диметилтиофосфат является активным синергистом для многих фосфорорганических инсектицидов - тиофоса, метафоса, тиофоса - МЭ и О О-диметил - О-4-нитро-3-метилфенилтиофосфата. Каждое из перечисленных фосфорорганических соединений в смеси с О О-диметил - О-6-нитро-3-метилфенилтиофосфатом в соотношении 1: 1 действует в тех же концентрациях, что и чистое индивидуальное соединение. Для применения в сельском хозяйстве предложена смесь О О-диметил - О-4-нитро-3-метилфенилтиофосфа-та с О О-диметил - О-6-нитро-3-метилфенилтиофосфатом, которая получается при взаимодействии диметилхлортиофосфата с изомерными нитрокрезолами - продуктом прямого нитрования ж-кре-зола азотной кислотой. Такая смесь по инсектицидной и акари-цидной активности практически не отличается от чистого О О-ди-метил - О-4-нитро-З-метилфенилтиофосфата. Этот препарат в СССР называется метилнитрофосом. [35]