Рециклизация

Cтраница 2

Получение бензопиранов возможно и рециклизацией некоторых соединений. [16]

Некоторые азакумарины получены в результате рециклизаций. [17]

Тем более, что гипотеза рециклизации заведомо ограничивала число изомеров двумя соединениями. Данные таблицы 9 показывают, что представленные результаты случайны, так как специальных исследований по кинетике изомеризации не проводилось. [18]

В этих условиях каждый акт рециклизации открытой формы вновь до глюкопиранозы равновероятно ведет к образованию одного из двух аноме-ров, что и обусловливает изменение угла вращения. [19]

Другой путь получения 3-аминотиофенов заключается в рециклизации изо-тиазолов, тиазолннов и тиоксоланов. [20]

Дальнейшие превращения ациклического производного могут привести к рециклизации с образованием нового кольца. Возможность использования таких реакций в синтезе подробно обсуждена далее. Здесь мы рассмотрим только несколько примеров, иллюстрирующих сущность этого процесса. При использовании первичных аминов образуются соответствующие производные УУ-алкилпиридиния. [21]

ПВХ большое значение имеет его способность к рециклизации. [22]

Тиазоли-новый цикл соединений 2 в аналогичных условиях рециклизации не подвергается. [23]

Оптимальные температурные последовательности при различных нижних ограничениях по температуре ( D 0. [24]

Из рисунка видно, что при применении рециклизации продуктов для съема тепла уровень ОТП повышается. При применении рециклизации продуктов разница в z / л становится меньше, а разница в 2 У больше. [25]

Например, не идет типичная для пирилиевых солей рециклизация в пиридин под действием аммиака. [26]

При замещении во флавоноиде у С-6 и С-8 рециклизация С-дигликозидов не должна приводить к образованию изомеров, если оба остатка углеводного заместителя представлены глюкозой, имеют пира-нозную форму и р-конфигурацию гликозидной связи. [27]

Из этого можно сделать вывод, что при рециклизации больших количеств продукта процесс выгодно проводить при повышенных температурах. [28]

Третий тип биогенеза состоит в окислительном расщеплении и последующей рециклизации циклических предшественников. [29]

Наиболее характерными для оксазолидин-4 5-дионов являются реакции де-циклизации, рециклизации и деструкции оксазолидинового цикла. Некоторые 2-метиленоксазолидин - 4 5-дионы 2 могут использоваться в синтезе замещенных ацетилизоцианатов, а конденсированные оксазолидиндионы 3 в синтезе дегидро-изохинолинов. Приводятся литературные данные об использовании замещенных оксазолидиндионов в синтезе биологически активных соединений. [30]

Страницы: 1 2 3 4