Cтраница 1
Диметилциклопентан был впервые синтезирован Зелинским и Рудским1 из а, а - диметиладипиновой кислоты. [1]
Диметилциклопентан и этилциклогексан получают восстановлением, соответствующих циклических кетонов. Каким образом могут быть получены эти кето-ны из соединений жирного ряда. [2]
Диметилциклопентан, способный принять конфор-мацию конверта с двумя псевдоэкваториальными заместителями, энергетически выгоднее, чем транс-изомер с его еа-ориентацией; положение здесь такое же, как в рассмотренных выше производных циклобутана. [3]
Диметилциклопентан и этйлциклогексан получают восстановлением соответствующих циклических кетонов. Каким образом могут быть получены эти кето-ны из соединений жирного ряда. [4]
Диметилциклопентан в присутствии платинированного угля гидрируется с образованием смеси парафиновых углеводородов, в которой преобладает 2 3-диметил-пентан; 1 3-диметилциклопентан в таких же условиях гидрирования образует парафиновые углеводороды, около половины которых составляет 2 4-диметилпентан. [5]
Диметилциклопентан в присутствии платинированного угля при 260 и 300 С гидрируется с образованием смеси парафиновых углеводородов, в которой преобладает 2 2-диметилпентан. [6]
Диметилциклопентан, способный принять конфор-мацию конверта с двумя псевдоэкваториальными заместителями, энергетически выгоднее, чем транс-изомер с его еа-ориентацией; положение здесь такое же, как в рассмотренных выше производных циклобутана. [7]
Перегруппировка диметилциклопентанов и этилциклопентана в метил-циклогексан происходит гораздо легче изомеризации метилциклопентана в циклогексан. [8]
Какая из приведенных структур диметилциклопентана имеет хиралыше центры. Какое из соединений хирально. [9]
Можно ожидать, что из двух изучаемых диметилциклопентанов 1 3-изомер будет гидрироваться медленнее, чем 1 2-изомер, так как он имеет больше соседних с замещенными углеродами С-С - связей, в наименьшей степени подвергающихся расщеплению. [10]
Одна из стадий промышленного процесса производства толуола заключается в изомеризации диметилциклопентанов в метилциклогексан. Бензол производится аналогичным образом путем пропускания метилциклопентана над катализатором, состоящим из окисей молибдена и алюминия, в присутствии водорода. [11]
Наряду с изомеризацией происходит метилирование либо циклогексана в метилциклогексан, либо метилциклопентана в диметилциклопентан. [12]
Реакция гидрирования бензола сопровождается алкилированием образующегося циклогексана до метилциклогексана и его частичной изомеризацией в этшшиклопентан и диметилциклопентан. [13]
Из нафтеновых углеводородов установлено присутствие циклопен-тана ( следы), метилциклопентана, циклогексана, метилциклогексана, диметилциклопентанов, триметилциклопентанов и диметилциклогекса-нов. [14]
В результате такого же воздействия циклогсксан частично изоме-рнзустся в метплциклопеитап; циклогептап дает при нагревании с HJ метилциклогексан и диметилциклопентан. [15]