Максимальное значение - скорость - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Максимальное значение - скорость - реакция

Cтраница 1


Максимальное значение скорости реакции при изменении концентрации солей никеля соответствует 100 Г / л сернокислого никеля.  [1]

Для параметров рис. 1.8 максимальное значение скорости реакции, отнесенное к ее значению в исходной смеси, равно 0 7 - 1018, 1 4 1027, 3 4 - 103 при E / RT050, 75, 100 соответственно.  [2]

Мп ( IV) ] max - концентрация, соответствующая максимальному значению скорости реакции в точке перегиба.  [3]

Таким образом, удельная скорость реакции может также быть определена по максимальному значению скорости реакции без детального исследования кинетики реакции. В этом случае, правда, необходимы сведения о форме ядер фазы твердого продукта реакции.  [4]

Исследование термодеструкции различных образцов ПВА показало, что как начальные, так и максимальные значения скорости реакций приблизительно постоянны в пределах ошибки опыта.  [5]

Для реакций порядка выше нулевого тепловой поток Qp рассчитывается по формуле (9.41) при максимальном значении скорости реакции тр. Если скорость реакции описывается уравнением вида (9.2), то максимальное ее значение будет при начальных концентрациях реагирующих веществ.  [6]

Абсолютный ( наинизший) предел воспламенения для автокаталитической реакции получится, если в выведенное выше условие воспламенения подставлять такое максимальное значение скорости реакции. Этот предел соответствует тем наинизшим значениям температуры и давления, ниже которых воспламенение невозможно ни при каком периоде индукции. На наинизшем пределе период индукции будет принимать максимальное значение, соответствующее времени достижения максимальной скорости реакции. При вычислении абсолютного ( наинизшего) предела воспламенения для автокаталитических реакций поправка на выгорание, введенная выше, оказывается излишней, так как изменение концентрации реагирующих веществ учтено совершенно точно при вычислении максимальной скорости реакции.  [7]

8 Зависимость скорости экзотермической обратимой реакции dx / dr.| Диаграмма х - t для экзотермической обратимой реакции. - оптимальные температуры. - - - - - - - - равновесные конверсии. [8]

Величины тангенсов углов наклона этих касательных, равные значениям скоростей реакций, откладывают против соответствующих температур: температура, отвечающая максимальному значению скорости реакции на полученной кривой, и является оптимальной при данной конверсии.  [9]

Индукционный период весьма мал ( как по времени, так и по количеству превращенного вещества) и практически не обнаруживается на кинетических кривых. Максимальные значения скорости реакции достигаются при малых временах реакции и при малых степенях превращения; скорость реакции на начальном участке кинетической кривой быстро возрастает до максимальной величины, затем резко падает и в дальнейшем медленно снижается во времени.  [10]

11 Зависимость скорости окисления двуокиси серы от температуры при разных степенях превращения. [11]

Величины тангенсов углов наклона этих касательных, равные значениям скоростей реакции, откладываются против соответствующих температур. Температура, отвечающая максимальному значению скорости реакции на полученной кривой, и является оптимальной температурой при данной степени превращения.  [12]

Величины тангенсов углов наклона этих касательных, равные значениям скоростей реакций, откладываются против соответствующих температур. Температура, отвечающая максимальному значению скорости реакции на полученной кривой, и является оптимальной температурой при данной степени превращения.  [13]

Форма кривых указывает на то, что термодеструкция полиакрилонитрила протекает, по-видимому, в две стадии. Энергия активации термодеструкции полиакрилонитрила, рассчитанная по максимальным значениям скорости реакции, равна 129 6 кДж / моль.  [14]

Продукт представляет собой твердое вещество, которое образуется в ходе процесса в виде увеличивающегося с поверхности гранулы шарового слоя золы. Поэтому в первоначальные моменты времени реакционная зона с максимальным значением скорости реакции локализована на поверхности гранулы сополимера и, таким образом, внутридиффузионная макростадия отсутствует.  [15]



Страницы:      1    2