Максимальное значение - вязкость
Cтраница 2
С помощью автоматического вискозиметра ВВН-6, настроенного на диапазон измерений от 25 до 2500Па - с-кг / м3 ( 0 025 - - - - 2 5 Па-с), при периодическом отборе в вискозиметрическую ячейку ( см. рис. 4.12) проб контролируемой среды ( неразделенной устойчивой эмульсии) и измерении их вязкости при снижении температуры от 70 до 50 С удалось обнаружить, что через 20 - 25 мин с момента достижения максимального значения вязкости продуктов показания вискозиметра при температуре 60 - 65 С приобретали устойчивый колебательный характер с частотой колебаний 0 2 - 0 4 с 1 и амплитудой до 20 % от измеряемой величины. Такие колебания продолжались от 15 до 30 мин, а затем постепенно затухали. Добавление растворителя в измерительную ячейку по методу положительных добавок ( см. разд. [16]
Для каждой топливной системы существует оптимальное значение вязкости, которое обеспечивает бесперебойную работу двигателей. Максимальное значение вязкости, при которой топливо перестает поступать в количестве, обеспечивающем номинальную мощность двигателя, можно условно назвать предельной, вязкисгпъю. В связи с тем, что топливные системы различных машин конструктивно отличаются друг от друга, и значения предельной вязкости для каждой системы различны. Усложнение топливной системы, как правило, вызывает снижение предельной вязкости топлив. При подаче топлива с повышенной вязкостью главным образом увеличиваются гидравлические потери в трубопроводах. [17]
Для каждой топливной системы существуют оптимальные значения вязкости, которая обеспечивает бесперебойную работу двигателей. Максимальное значение вязкости, при которой топливо начинает поступать в количестве, не обеспечивающем номинальную мощность двигателя, можно условно назвать предельной вязкостью. В связи с тем, что топливные системы разных летательных аппаратов конструктивно отличаются друг от друга, значения предельной вязкости для каждой топливной системы будут различны. Усложнение топливной системы как правило вызывает снижение значения предельной вязкости топлив. [18]
В первой зоне структурного режима масса перемещается по трубе сплошным стержнем - ядро течения имеет одинаковые скорости движения всех своих частиц. Движение происходит при постоянных и максимальных значениях вязкости. Между ядром течения и стенкой имеет место ламинарное движение с определенным традиентом скорости сдвига. [19]
При малых значениях аргумента т вязкость остается постоянной, начиная с некоторого значения т вязкость резко падает до своего минимального значения. При этом переход от максимального значения вязкости к минимальной происходит в небольшом интервале напряжения сдвига. [20]
 |
Зависимость вязкости мицеллярного раствора от содержания воды. [21] |
Дальнейшее увеличение содержания воды приводит к увеличению вязкости до 100 сП и более. При количестве воды 45 % достигается максимальное значение вязкости. [22]
 |
Значения коэффициентов ui и bt формулы для расчета вязкости растворов по методу Эзрохи [ 95, с. 113 ]. [23] |
Из формулы (3.11) и данных табл. 3 - 4 видно, что вязкость растворов не всегда возрастает при увеличении концентрации соли. Но для большинства солей, в том числе и для NaCl, максимальное значение вязкости соответствует насыщенному раствору. [24]
Однако строго лиофильные суспензоиды, например бентониты, отклоняются от этого правила ( см. A. У гидрофобной кварцевой суспензии максимальное значение вязкости и слипания наблюдается в изоэлектрической точке. [25]
Полимеризация этиленимина в присутствии органических ди - и полигалогеиидов и его сополимеризация с N-ацетилэтиленимином и другими N-замещенными этилен-иминами предложены химиками фирмы Доу Кемикал [33, 34, 68] для получения высокомолекулярного полиэтиленимина. Полимеризация по этому способу проводится в водном растворе при температурах 50 - 100 С с использованием 0 2 - 2 0 мол. Конец полимеризации устанавливался по достижению максимального значения вязкости, которое соответствует практически полному превращению мономера. Наиболее эффективным инициатором этой группы является 1 3-дихлорпропан. Кроме того, использовался дихлорэтан, р Р - дихлорэтиловый эфир, хлороформ и хлористый метилен. Существенным является также выбор инициатора. Так, например, полимеризацией в одинаковых условиях в присутствии дихлорэтана и 1 3-дихлорпропана получены образцы полиэтиленимина с вязкостью 1 21 и 3 82 ест соответственно. Наконец, еще одним фактором, определяющим молекулярный вес полученного полимера, является концентрация мономера в реакционной смеси. Рисунок 9 иллюстрирует эту зависимость. [26]
Первый из них сводится к нижеследующему. Обычно предусматривается использование в качестве исходных данных для проектных расчетов, так называемых, условно-постоянных показателей, отнесенных к определенному периоду разработки нефтяного месторождения. Ими являются либо значения максимальной проектируемой добычи нефти и соответствующее ей значение вязкости добываемой продукции, либо максимальное значение вязкости добываемой продукции и соответствующий ей отбор жидкости. [27]
Методика проведения экспериментов описана в гл. В результате были построены кривые температурной зависимости вязкости и электропроводности для всех сплавов. Из кривых следует, что температурная зависимость вязкости сплавов системы Ge - Те характеризуется плавными кривыми, причем теллурид германия ( стехиометрического состава) не отличается максимальными значениями вязкости ( по сравнению с соседними сплавами) во всем исследованном интервале температур. [28]
Существенное влияние на движение жидкости оказывают происходящие при движении процессы диссипации энергии. Эти процессы являются отражением всегда имеющих место в реальных средах внутреннего трения и теплопроводности. На основе молекулярно-кинетической теории вязкости жидкости, развитой Я.И. Френкелем установлена зависимость вязкости от температуры, в соответствии с которой с ростом температуры вязкость жидкостей уменьшается. Френкеля адекватно предсказывает значения вязкости для большинства нормальных жидкостей, представляющих собой раствор невзаимодействующих друг с другом молекул. С другой стороны, известно, что для ряда таких сред, какой является жидкая сера, зависимость вязкости от температуры носит аномальный характер с ярко выраженной пикообразной формой в интервале температур от 150 С до 350 С. Максимальное значение вязкости, соответствующее температуре 187 С, превышает вязкость вне указанного температурного диапазона более, чем на три порядка. Это связано с изменениями, происходящими в строении молекул серы. При низких температурах жидкая сера, так же, как и твердая, состоит из молекул с восемью атомами серы кольчатой структуры. При нагревании кольчатые молекулы постепенно разрываются, превращаясь в цепи, которые далее, соединяясь между собой, образуют полимерные структуры. Это и вызывает резкое увеличение вязкости. Дальнейший нагрев способствует деполимеризации молекул и, соответственно, снижению вязкости. [29]
Страницы: 1 2