Различные молекулярные весы
Cтраница 2
Обычно полимерный образец представляет собой смесь гомологов различных молекулярных весов. Средний молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение изменяются от образца к образцу. Подобная неоднородность лишь в отдельных редких случаях оказывает влияние на химические свойства образцов, но в значительной степени определяет физические, механические и реологические характеристики полимеров. Данная глава посвящена основным экспериментальным методикам определения молекулярного веса и молекулярно-весового распределения кристаллических полиолефинов и подробному обсуждению некоторых результатов. [16]
 |
Зависимость деформации от температуры и степени полимеризации N.| Зависимость логарифма степени полимеризации от разности температур текучести и стеклования для полиизобутилена. [17] |
Таким образом, экспериментальное изучение механических свойств поли-изобутиленов различных молекулярных весов в широком интервале температур показало, что по мере повышения температуры полимер проходит через три состояния: стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее. [18]
Если рассмотреть длительное действие малых сил на образцы полиизо-бутиленов различных молекулярных весов ( 5 3 - 10е; 3 5 - 10е; 1 6 - 10е), то получается, что полная деформация развивается тем раньше, чем ниже молекулярный вес ( рис. 7), что связано, по нашему мнению, с тем, что значения начального коэффициента вязкости уменьшаются при понижении молекулярного веса. [19]
 |
Зависимость величины деформации полиизобутилена от времени при различных температурах. [20] |
В табл. 1 - 3 представлены данные по течению полиизобутиленов различных молекулярных весов. [21]
 |
Изотермы адсорбции растворов полидиэти-ленгликольадипинатов различных молекулярных весов в формамиде. [22] |
На рис. 5 приведены рассчитанные таким образом изотермы для полиэфиров различных молекулярных весов, показывающие резкую зависимость поверхностных свойств полимеров от молекулярного веса. Проведенные расчеты изменений поверхностной энтропии и энтальпии показывают ( рис. 6), что действительно в определенной области концентраций эти величины не изменяются с концентрацией раствора. [23]
 |
Поверхностная энтропия ( 1 и поверхностная энтальпия (. растворов полидиэтиленгликоль-адшшйата ( мол. вес 4800 в формамиде. [24] |
На рис. 5 приведены рассчитанные таким образом изотермы для полиэфиров различных молекулярных весов, показывающие резкую зависимость поверхностных свойств полимеров от молекулярного веса. Проведенные расчеты изменений поверхностной энтропии и энтальпии показывают ( рис. 6), что действительно в определенной об-ластд концентраций эти величины не изменяются с концентрацией раствора. [25]
На рис. 5 приведены рассчитанные таким образом изотермы для полиэфиров различных молекулярных весов, показывающие резкую зависимость поверхностных свойств полимеров от молекулярного веса. Проведенные расчеты изменений поверхностной энтропии и энтальпии показывают ( рис. 6), что действительно в определенной области концентраций эти величины не изменяются с концентрацией раствора. [27]
 |
Зависимость деформации полиизобу-тилена от температуры и степени его полимеризации ( Картин и Соголова. [28] |
На рисунке представлена зависимость деформации от температуры при постоянном напряжении для полиизобутиленов различных молекулярных весов. [29]
 |
Зависимость деформации полимеров I, IV и V от температуры и частот силы. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5