Более высокое молекулярные весы

Cтраница 1

Полиизобутилен более высоких молекулярных весов постепенно превращается в хрящевидный продукт. [2]

Полимеризация газообразных олефиновых углеводородов с образованием димеров, тримеров и полимеров более высоких молекулярных весов особенно интенсивно изучалась с конца двадцатых годов XX века. В большинстве первоначальных работ затрагивались вопросы термической полимеризации, а в работах последних лет рассматриваются в основном каталитические методы. Кислотные катализаторы преобладают среди катализаторов, используемых в процессах полимеризации. Значительно реже применяются катализаторы Фриделя-Крафтса ( хло - ристый алюминий, хлористый цинк, хлористый титан, фтористый бор - фтористый водород), активированные глины и синтетические алюмосиликаты. [3]

Синтез полиэфиров из лактонов представляет интерес в связи с тем, что аддитивная полимеризация позволяет достигать более высоких молекулярных весов, чем обычная поликонденсация. [4]

Однако в области более высоких молекулярных весов применение перечисленных методов становится затруднительным. Ультрацентрифугирование хотя и сохраняет достаточную точность, но требует значительной затраты времени. [5]

Линейная экстраполяция в области более высоких молекулярных весов ( так же как и низкомолекулярных) неоправданна. [6]

Во всех случаях растворимость полимера, образующегося в реакционной среде, является основным фактором, ограничивающим его молекулярный вес. Как показано в таблице, полимеры значительно более высоких молекулярных весов образуются в смешанной системе растворитель - катализатор, состоящей из диметилаце-тамида с небольшим количеством пиридина, чем только в одном пиридине. [7]

Уравнения ( 70) и ( 72) очень похожи, если v принять равным 2 5 для любой сферически симметричной частицы, и, как сообщается, точно описывают kf ПС и поли-а-метилстирола в циклогексане при тэта-температуре [84] на основе седиментационных данных. Для меньших молекулярных весов эти результаты лучше описываются теориями Пюна - Фиксмана и Фрида; для более высоких молекулярных весов - теорией Ямакавы - Имаи. [8]

Молярные объемы ( МО нафтенов. [9]

Предельные углеводороды, в которых углеродные атомы образуют кольца, известны под названием циклоалканов или нафтеновых углеводородов. В нефти преобладают кольца, содержащие по пяти или шести углеродных атомов в кольце. В области соединений более высоких молекулярных весов могут быть углеводороды, содержащие два или несколько колец в молекуле; эти кольца могут быть либо самостоятельными, либо связанными в структуры одними и теми же атомами. Структуры последнего типа могут быть названы конденсированными или сплавленными кольцевыми структурами. [10]

Хотя данные для тринитрата целлюлозы охватывают приблизительно два порядка значений молекулярного веса, тем не менее, в пределах ошибки опыта, в каждом случае все точки ложатся на одну прямую. Наклон кривой свидетельствует о значительном отклонении конфор-мации макромолекулы от статистического распределения сегментов в клубке. Можно ожидать, что в растворах тринитратов целлюлозы более высоких молекулярных весов, когда конформация цепи приближается к модели статистического клубка, показатель а будет иметь более низкие значения. Этот вопрос кратко рассматривается ниже. [11]

Как в методе Мори - Темблина - Шолтана, так и в модифицированном методе Клессона требуется определять эмпирически конкретные величины, в частности интервалы Ду или ДМ. Выбор последних в значительной мере определяет форму рассчитанной кривой распределения по молекулярным весам. Уменьшение величин указанных интервалов, как правило, приводит к смещению кривых распределения в сторону более высоких молекулярных весов. Менчик [54] подчеркнул это обстоятельство на разобранном примере, но тем не менее не отметил, что подобный факт обусловлен самой природой кинетики осаждения и никоим образом ле является специфическим для метода турбидиметрического титрования недостатком. [12]

Образование осадка в соответствии с предположениями Клессона и образование дополнительного осадка, обусловленное взаимодействием между высокомолекулярными компонентами образца. [13]

Существует тенденция отдавать предпочтение модифицированному методу Клессона по сравнению с методом Мори - Темблина - Шолтана, поскольку лежащие в основе первого метода предположения, по-видимому, в большей степени соответствуют истинному механизму процесса осаждения. И все же набор кривых растворимости, образующих сетку Клессона, представляет собой только первое приближение. Это положение иллюстрируется рис. 7 - 14, где показано распределение по молекулярным весам, довольно резко снижающееся в сторону более высоких молекулярных весов, и одна кривая растворимости. [14]

Все углеводороды, полученные при синтезе, имеют одинаково ненасыщенный характер и состоят на 85 - 90 % из олефинов. При сравнении показателей преломления а-олефинов и соответствующих фракций наблюдается в области низких молекулярных весов вполне хорошее совпадение, для высококипящих фракций расхождение возрастает. Так как степень ненасыщенности остается постоянной для фракций, кипящих при различных температурах, то возрастающее расхождение может быть объяснено либо существованием изомеров нормальной структуры, либо наличием большего количества изоолефинов в области более высоких молекулярных весов. [15]

Страницы: 1 2