Решетка - мартенсит
Cтраница 3
Таким образом, при нагреве и выдержке создаются условия для протекания диффузионных процессов в пересыщенной углеродом ОЦК решетке мартенсита, превратившейся в тетрагональную. [31]
В самом деле, любое перераспределение атомов внедрения между октаэдрическими подрешетками, ведущее к разупорядочению, изменяет параметры решетки мартенсита, и следовательно, изменяет геометрические размеры мартенситного кристалла. При этом происходит нарушение оптимальных условий сопряжения фаз, сложившихся в результате мартенситного превращения на границе мартенситньш кристалл - аустенитная матрица, и, как следствие этого - возрастание упругой энергии. Последнее является тем дополнительным фактором, который обеспечивает стабильность исходного упорядоченного состояния. [32]
Дефекты кристаллической решетки - энергетически более выгодные места для атомов углерода, чем нормальные позиции этих атомов в решетке мартенсита. Атомы углерода упруго притягиваются к дислокациям и дислокационным стенкам. Сегрегации углерода образуются на структурных несовершенствах при комнатной температуре сразу после закалки и даже в период закалочного охлаждения от температуры Мп до комнатной. Следовательно, в период закалочного охлаждения в мартенситном интервале, особенно сталей с высокой точкой Мн ( малоуглеродистых), развивается самоотпуск. Для насыщения атмосфер на дислокациях в мартенсите требуется примерно 0 2 % С. [33]
Растяжение ОЦК решетки в одном из трех возможных направлений 100а при мартенситном превращении аустенита в стали приводит к тетрагональности решетки мартенсита, сильному упрочнению и резкому снижению пластичности. В тугоплавких ОЦК металлах ужесточение ковалентных связей ведет к увеличению хрупкости и повышению температуры перехода в хрупкое состояние, но вследствие эквивалентности размещения атомов примеси внедрения по всем трем ребрам ОЦК ячейки они распределяются статистически равномерно и тетрагональности не возникает. [34]
При прямом мартенситном превращении ( Мн - 60 С) TiNi изменяет сложную упорядоченную кристаллическую решетку типа CsCl на три-клинную решетку мартенсита. [35]
Кооперативный характер перестройки кристаллической решетки при мартенситном превращении приводит, как уже указывалось, к закономерной ориентационкой связи между решетками мартенсита и аустенита. [36]
При мартенситном превращении аустенита атомы углерода, занимающие октаэдрические позиции в ГЦК решетке, остаются в этих положениях и в решетке мартенсита. Это приводит к сохранению ее тетрагональности в одном из трех взаимно перпендикулярных направлений. Тетрагональность с / а при возрастании содержания углерода увеличивается линейно [81]: с / а 1 - - ур, где а 2 866 А, 7 0 046, р - мас. [37]
Из приведенных экспериментальных данных следует, что: 1) мартенсит - это пересыщенный твердый раствор углерода в а-железе; 2) периоды решетки мартенсита определяются содержанием углерода в исходном аустените; 3) мартенсит содержит в растворе столько же углерода, сколько его растворено в исходном аустените. Последнее означает, что превращение аустенита в мартенсит является бездиффузионным, происходит без изменения концентрации твердого раствора я заключается только в изменении решети. [38]
 |
Влияние температуры отпуска. [39] |
После отпуска при 200 С несколько уменьшается предел прочности, повышается предел текучести, увеличиваются вязкость и пластичность, понижаются электросопротивление и параметр решетки мартенсита. По всей вероятности, низкий отпуск сопровождается выделением из твердого раствора углерода и азота с закреплением дислокаций. [40]
Выделение углерода при первом превращении происходит ( как это доказано исследованиями Г. В. Курдюмова) в виде мельчайших пластинок цементита, еще полностью не обособившихся от решетки мартенсита. [41]
Искусственное старение происходит при нагреве закаленной стали до 100 - 170 С и представляет собой начало превращения при первой стадии отпуска, группировку атомов углерода в решетке мартенсита и выделение е-карбида с одновременным обеднением углеродом мартенсита, который становится неоднородным и уменьшает степень своей тетрагональности. [42]
 |
Изменение периодов решетки ( а, с и степени тетрагональности х-мартенсита ( Л. И. Лысак с сотр. [43] |
Это говорит о том, что содержание С в х-мартенсите также не меняется, а изменения тетрагональности, очевидно, связаны с упругой деформацией, обусловленной когерентностью решеток мартенсита и карбида. [44]
При тонких физических исследованиях после отпуска в мартенсите высокоуглеродистых сталей обнаружены кластеры - плоские, одноатомной толщины скопления атомов углерода, что приводит к смещению атомов железа и упругому искажению решетки мартенсита. Кроме этого происходит сегрегация углерода в кристаллах мартенсита на дислокациях и на дефектах решетки. Обнаружено также выделение из мартенсита промежуточных карбидов, отличающихся от цементита типом решетки. Вылелнь-шиеся карбиды и цементит претерпевают коагуляцию и сфероидизацию. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5