Cтраница 1
![]() |
Схема кристаллической решетки NaCl. [1] |
Решетка графита ( рис. 30) имеет слоистое строение. Здесь расстояния между углеродными атомами в параллельных плоскостях большие, чем растояния в одной плоскости. Поэтому разрушение решетки легче происходит по параллельным плоскостям. [2]
Решетка графита встречается редко. [3]
![]() |
Схема строения кристаллической решетки графита. [4] |
Решетка графита ( рис. 19) имеет слоистое строение. [5]
Решетка графита состоит из ряда параллельных плоскостей. Поэтому кристалл графита легко скалывается вдоль этих плоскостей спайности. Они одинаково и весьма тесно связаны во всех направлениях, что является причиной исключительной прочности и твердости алмаза. [6]
Для решетки графита характерна весьма важная особенность ковалентной химической связи. Валентности углерода в графите направлены в пространстве определенным образом. Три из них лежат в одной плоскости и расположены симметрично под углами 120 друг к другу, а четвертая - перпендикулярна к этой плоскости. Оказывается, что такое расположение валентностей углерода возможно лишь для определенных классов соединений углерода - так называемых ароматических соединений, к которым относятся, например, бензол, нафталин, а также для непредельного углеводорода - этилена. [7]
Для решетки графита в отличие от решетки алмаза характерно расположение атомов С по углам шестиугольников. В то время как углерод в решетке алмаза, а также в алифатических соединениях обладает четырьмя валентностями, направленными по углам тетраэдра, в решетке графита валентности углерода в основном ограничены тремя направлениями, лежащими ( вероятно, лишь приблизительно) в одной плоскости. Точно такое же строение принимают на основании химического поведения для так называемых ароматических соединений, простейшим представителем которых является бензол. Итак, структура двух главных классов органических соединений в известной мере уже предопределена строением решетки элементарного углерода в его двух модификациях: в алмазе и графите. [8]
Для решетки графита в отличие от решетки алмаза характерно расположение атомов С по углам шестиугольников. В то время как углерод в решетке алмаза, а также в алифатических соединениях обладает четырьмя валентностями, направленными по углам тетраэдра, в решетке графита валентности углерода в основном ограничены тремя направлениями, лежащими ( вероятно, лишь приблизительно) в одной плоскости. Точно такое же строение принимают на основании химического поведения для так называемых ароматических соединений, простейшим представителем которых является бензол. Итак, структура двух главных классов органических соединений в известной Мере уже предопределена строением решетки элементарного углерода в его двух модификациях: в алмазе и графите. [9]
![]() |
Решетка графита. [10] |
Для решетки графита в отличие от решетки алмаза характерно расположение атомов С по углам шестиугольников. В то время как углерод в решетке алмаза, а также в алифатических соединениях обладает четырьмя валентностями, направленными по углам тетраэдра, в решетке графита валентности углерода в основном ограничены тремя направлениями, лежащими ( вероятно, лишь приблизительно) в одной плоскости. Точно такое же строение принимают на основании химического поведения для так называемых ароматических соединений, простейшим представителем которых является бензол. Итак, структура двух главных классов органических соединений в известной мере уже предопределена строением решетки элементарного углерода в его двух модификациях: в алмазе и графите. [11]
Искажение решетки графита в процессе его облучения вызывает повышение твердости, прочности и модуля упругости. Термообработка графита при 900 С снижает твердость облученного графита до величины, близкой к твердости необлученного графита. По данным работы f30 ], модуль упругости увеличивается в два раза. [12]
Дефекты решетки графита не могут быть устранены даже после его прокаливания при 1500 С, поскольку в результате превращения обычная структура графита переходит в неупорядоченную или ромбоэдрическую. [13]
![]() |
Кинетические кривые науглероживания исходного железа при различных температурах. [14] |
Строение решеток графита и карбида Fe3C существенно отличается от решетки a - Fe. Поэтому новая фаза при науглероживании железа может формироваться только вне объема исходной фазы, а диффузия углерода в ней возможна только по точечным и протяженным дефектам. Помимо наружной поверхности частиц a - Fe, по нашему мнению, вероятным местом формирования новой фазы могут быть также многочисленные внутренние протяженные дефекты ее решетки: дислокации и микрокаверны внутри зерен, зазоры между ними. [15]