Дефектная решетка

Cтраница 1

Дефектные решетки образуются в растворах серы и селена в соединениях CaS и FeS, железа в CoFe и FeTe, сурьмы в NiSb в сплавах Ni - А1, Со - А1, тантала в ТаС, титана в TiC, ниобия в NbC, циркония в ZrC, ванадия в VC. Фазы - твердые растворы вычитания-широко встречаются в сверхтвердых сплавах. [1]

Следовательно, для дефектной решетки функция Паттерсона состоит лишь из начального пика. [2]

Другие соединения с дефектными решетками такого типа включают высокотемпературные формы сульфидов, селенидов и теллуридов меди и серебра. Высокотемпературная форма йодистой меди ( 440 - 602 С), повидимому, совершенно аналогична a - Agl, - она образует смешанные кристаллы с этим соединением и обладает высокой ионной проводимостью. В первом случае, представленном а-модификациями Ag2S и Ag2Se, структуры одинаковы с a - Agl, где ионы Ag беспорядочно расположены в пустотах кубического пространственно-центрированного расположения анионов. Во втором случае ( a - Ag2Te, ct - Cu2Se и a - Cu S) анионы, вместе с половиной ионов металла, образуют структуру цинковой обманки, в пустотах которой статистически распределены остальные ионы металла. Интересно отметить, что обычно в Cu S недостает меди, и формула сульфида меди близка к Cu9S6 ( ср. [3]

Зависимость энтальпии образования окислов от s в MOS. [4]

Минимуму электростатической составляющей энергии кристаллической дефектной решетки соответствует размещение вакансий на предельно возможных расстояниях, а катионы повышенного заряда неизбежно должны располагаться вблизи вакансий. [5]

Второе замечание относится к дефектным решеткам, например решетка соединения ШгТез, и более общим образом касается соединений III2VI3, где лишь V. Такие соединения - производные бинарных соединений III-V или II2 - VI2, не подчиняются правилу сродства, так как формальные заряды не уравновешены и число атомов в них нечетно. [6]

Твердый раствор вычитания или растворы с дефектной решеткой ( рис. 67, в) образуются на основе некоторых химических соединений и, в частности, у фаз внедрения с кристаллической решеткой типа NaCl. В кристаллической решетке твердых растворов вычитания некоторые атомы отсутствуют ( возникают вакансии); при этом избыточные атомы растворенного элемента, по отношению к составу соединения, занимают нормальные положения. [7]

Твердый раствор внедрения - кристаллическая решетка - Fe при полном заполнении всех пор. [8]

Твердые растворы вычитания или растворы с дефектной решеткой образуются только на основе химических соединений. [9]

Твердые растворы замещения представляют примеры второго класса дефектных решеток, так как в них все кристаллографически эквивалентные положения заняты, но только атомами разных типов. К тому же типу принадлежат смешанные галогениды щелочных металлов, например, смешанные кристаллы ( К, Na) C1, в которых ионы К и Na беспорядочно распределены по положениям Na в решетке каменной соли. Оба они кристаллизуются в структуре каменной соли с неупорядоченным расположением положительных ионов. Эти соединения образуют непрерывный ряд смешанных кристаллов не только друг с другом, но и с MgO, кристаллизующимся в той же самой структуре. Li н l1 ионов Ti4 вместе занимают октаэдрические положения между плотно упакованными ионами кислорода. Более сложное расположение найдено в некоторых шпинелях-соединениях с общей формулой АВ 04, описанных в гл. В нормальной структуре шпинели, как это установлено для ZnAl2O4, FeAl2O4 н др., восемь ионов А элементарной ячейки занимают положения тетраэдричсской координации, а 16 ионов В - положения октаэдрической координации. В других случаях ( TiMg2O4, MgFe2O4) восемь ионов В занимают тетраэдрическне положения, а остальные восемь вместе с восемью ионами А занимают 16 октаэдриче-ских положений. [10]

Эти сплавы, известные также под названием растворов с дефектной решеткой, образуются при растворении в химическом соединении двух компонентов избытка одного из компонентов, причем часть узлов решетки освобождается от атомов растворителя и не заполняется атомами другого компонента. Например, алюминий и кобальт дают химическое соединение, причем это соединение может растворять избыток и алюминия, и кобальта. [11]

Структура типа Th3P. i. [12]

Как показали исследования Захариасена [295], се-сквиселенид церия Сб25е3 имеет дефектную решетку фосфида тория. Ме Хъ к составу MezX4, вакантные места на элементарную ячейку заполняются до тех пор, пока не образуется фаза МвзХА со всеми заполненными местами. [13]

Сделан вывод, что в области фазы у ( Rh5Zn21), имеющей дефектную решетку, процесс диффузии осуществляется по структурным вакансиям, концентрация которых значительно выше равновесной. [14]

Главный вопрос теории зарождения новых зерен состоит в том, каким образом IB дефектной решетке может образоваться область совершенной решетки другой ориентации, способная к росту. При попытке решения этого вопроса возникают принципиальные затруднения, связанные с тем, что экспериментальные данные ( всегда получают на наблюдаемых объектах. Другими словами, в экспериментах регистрируются наблюдаемые стадии зарождения, которые, однако, могут IB большей или меньшей степени относиться уже к процессам роста. Вероятно, экспериментально невозможно разделить так называемый процесс зарождения и процессы роста зародышей. Это следует иметь в виду, особенно при ( попытках сравнения результатов эксперимента с теоретическими предсказаниями. [15]

Страницы: 1 2 3 4