Реэкст-ракция
Cтраница 1
 |
Влияние времени контакта фаз на коэффициент распределения плутония при 23 2 С. Ри вначале находится в органической фазе. 10 % - ный ТЛА в солвессо-100. Равные объемы фаз. [1] |
Реэкст-ракция уксусной и серной кислотами проходит быстро, равновесие достигается после 1 мин. [2]
РЗЭ путем реэкст-ракции последних приблизительно 2 М HNO3, содержащей персульфат и серебро. Церий окисляется до четырехвалентного и остается в органической фазе. [3]
В случае использования 5 5 МНС1 быстрая реэкст-ракция бериллия происходит только из 30 / 5-ного раствора Д2ЭГФК в гексане, а 3 MHCL полностью не извлекает Be из колонки даже в 15-и свободных объемах. Таким образом, несмотря на то, что максимальная емкость достигается лишь при работе с неразбавленной Д2ЭГФК, из-за влияния кинетических факторов мы были вынуждены работать с разбавленными растворами экстрагента в гексане. [4]
Выбор этой длины волны вызван тем, что при реэкст-ракции в содовую вытяжку переходит примерно 10 % фенола и для того, чтобы полностью элиминировать влияние фенола на результаты анализа, измерение производится в той области, где фенол совершенно не поглощает. [5]
Наконец, нетрудно показать, что скорости экстракции и реэкст-ракции при одинаковой концентрационной движущей силе должны различаться в а раз. [6]
Органический растворитель, содержащий ниобий и тантал, направляют в среднюю часть пульсирующей колонны на реэкст-ракцию ниобия, который извлекается водой, подаваемой в верхнюю секцию пульсирующей колонны. Вместе с ниобием в водную фазу переходит большая часть HF, содержащейся в растворителе. При этом лишь небольшая часть тантала переходит в водную фазу, причем он удаляется из водного раствора в нижней части колонны, где раствор контактирует с восходящим потоком чистого метилизобутилкетона. [8]
Реэкстракт - отделенная фаза ( обычно водная), содержащая вещество, извлеченное из экстракта в результате реэкст-ракции. [9]
Процесс проводится с использованием только одного экстрагента и позволяет освободиться от всех примесей ка-тионообменного ряда путем сочетания экстракции и реэкст-ракции в одной и той же системе. [10]
Методика расчета с помощью полученного уравнения оперативной линии достаточно проста и удобна для ручного счета она может быть успешно использована при анализе условий разделения, например, глубокой деароматизации жидких парафинов или реэкст-ракции с целью регенерации экстрагента, когда концентрации извлекаемого ( легкорастворимого) компонента в рафинатах низки: от нескольких процентов до сотых или тысячных долей процента. [11]
Объединенные хлороформные экстракты промывают 5 мл разбавленного ( 1: 50) аммиака, прибавляют 5 мл раствора соляной кислоты и встряхивают в течение 1 минуты. Реэкст-ракцию повторяют еще два раза. Солянокислые растворы сливают в стеклянную чашку и упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, прибавляют 0 1 мл раствора лимоннокислого аммония, бромную воду до появления лимонно-желтой окраски и нейтрализуют разбавленным ( 1: 1) аммиаком до обесцвечивания, доводят рН раствора до 8 - 10 этим же раствором аммиака и прибавляют 1 0 мл раствора диметилглиоксима. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, разбавляют до метки водой и, спустя 15 минут, измеряют оптическую плотность раствора по отношению к контрольному опыту, проводимому параллельно. [12]
Известные трудности применения названной группы комплексов для аналитических целей иногда обусловлены малой чувствительностью реакций. Однако применение окрашенных оснований или специальных реагентов, прибавляемых в экстракт или после реэкст-ракции, дает возможность повысить чувствительность. Наконец, несомненно, интенсивное использование такого рода комплексных соединений с легкодоступными кислотами обусловлено в известной степени их значением для технологического экстракционного разделения металлов. [13]
После разделения фаз водный слой сливают, в воронку прибавляют 2 - 3 мл бромистоводородной кислоты, встряхивают в течение 10 - 15 сек и выливают ее после расслоения; такую промывку органической фазы повторяют еще раз. Затем к ней приливают 10 мл соляной кислоты ( 2: 1), встряхивают в течение 1 мин, сливают водный слой в стакан и повторяют реэкст-ракцию индия из бутилацетата новой порцией соляной кислоты. К объединенным реэкстрактам приливают 5 мл серной кислоты ( 1: 1) и для разрушения органических веществ 1 мл пергидроля и упаривают раствор до дымления. [14]
Сочетание экстракции с эмиссионной и атомно-абсорб-ционной фотометрией пламени основано на непосредственном распылении экстрактов в пламя. Основное преимущество таких методов по сравнению с определением элементов в водном растворе состоит в увеличении чувствительности определения, в ускорении и упрощении анализа. Исключаются операции упаривания экстрактов, реэкст-ракции и некоторые другие, которые приводят к увеличению результата холостого опыта при определении распространенных элементов-примесей. [15]
Страницы: 1 2