Желтая ржавчина

Cтраница 3

Распределение устойчивости у 405 инбредных американских сортов кукурузы и у 41 европейского сорта пшеницы к ржавчине ( соответственно P. sorghi и P. striiformis. [31]

Растения F2 с крайними показателями дали потомство Fa, которое было более устойчиво или более восприимчиво, чем каждый из родителей. Очевидно, устойчивость была обусловлена несколькими [ генами с частичной доминантностью. В Англии Лаптоп и Джонсон [28] отобрали гораздо меньший образец из 41 сорта пшеницы на устойчивость к желтой ржавчине ( Puccinia striiformis) и также обнаружили почти 50 % с заражением листовой поверхности 1 % или менее. [32]

Борьба с болезнью в первую очередь заключается в выращивании устойчивых к ржавчине сортов. Указанные при описании бурой ржавчины сорта пшеницы ( см. стр. Кроме того, для ограничения болезни имеют значение правильные агротехнические приемы, способствующие лучшему выращиванию растений, а также протравливание или очистка семян от уредоспор желтой ржавчины. [33]

Такая же закономерность отмечена у сорта Шарк. Таким образом, в М2 из этих сортов были отобраны формы, устойчивые к желтой ржавчине, обладающие ценными хозяйственными признаками. Эти формы повторно изучали в отношении устойчивости к желтой ржавчине ( популяции и расы) в поле и в условиях оранжереи. [34]

Нильссон-Эле приводит ряд примеров и показывает, что в потомстве экспериментально полученных гибридов он действительно выделил формы, у которых совмещаются ценные свойства родителей. Однако другие формы, полученные в результате рекомбинации, были явно неудачными: у них тонкая и слабая солома Экстра скверхед сочеталась с восприимчивостью к желтой ржавчине, характеризующей Гренадье. Уже эти примеры ясно показывают, что хозяйственно-ценные признаки озимой пшеницы поддаются рекомбинации. [35]

Иногда этого достаточно для решения проблемы определенной болезни. Устойчивость картофеля к раку зависит от простого генетического фактора, и в Великобритании это заболевание снизилось в результате официального запрещения возделывания восприимчивых сортов. Однако чаще гриб дает новые расы, которые разрушают устойчивость растений, причем возникновение таких рас происходит быстро и внезапно. У большинства природных популяций грибов уже есть расы, способные преодолевать приданную сортам устойчивость, и, как правило, вскоре такая раса становится доминирующей. Например, возбудитель желтой ржавчины пшеницы постоянно давал новые расы, которые быстро разрушали устойчивость ряда новых сортов. Устойчивость может быть нарушена и внешними факторами, например, когда растения переносятся в иные климатические и почвенные условия. Этот подход в сочетании с развитием генетической инженерии имеет больше перспектив, и селекция будет важным вкладом в дело борьбы с болезнями. [36]

Поражает листья и листовые влагалища ячменя, на которых образуются мелкие ржаво-бурые подушечки уредоспор, расположенные в беспорядке. Позднее уредопустулы заменяются темными подушечками двухклеточных телейтоспор, просвечивающих через эпидермис. Среди двухклеточных телейтоспор могут встречаться одноклеточные. Паразит имеет полный цикл развития. Зимует возбудитель в телейтостадии на растительных остатках. После перезимовки образовавшиеся базидиоспоры заражают птицемлечник, на котором в результате возникают ярко-желтые чашечки эцидиоспор. Эцидиоспоры заражают ячмень, где в нескольких поколениях образуются уредоспоры, а затем возникают зимующие телейтоспоры. Однако для карликовой ржавчины ячменя, так же как и для желтой ржавчины, бурой ржавчины пшеницы и ржи, не исключается возможность перезимовки уредомицелия на озимых ячменях и на самосеве. Весеннее возобновление происходит при помощи перезимовавших уредоспор. Таким образом, необходимость в эцидиальной стадии, телейтостадии и промежуточном хозяине отпадает. Жизненный цикл гриба может протекать в одной уредо-стадии. [37]

Страницы: 1 2 3