Cтраница 1
Рибит и ксилит имеют лгезо-конфигурацию и, следовательно, оптически неактивны. [1]
Рибит ( адонит) найден в природе в листьях Adonis vernalis; в связанном виде входит в состав рибофлавина ( витамина В2) и клеточных стенок многих бактерий. Рибит получен каталитическим гидрированием рибозы или ее восстановлением амальгамой натрия. [2]
Присутствие рибита, содержащего много гидроксильных групп, делает рибофлавин хорошо растворимым в воде. Флавиннуклеотиды, содержащие, кроме того, фосфатную, а в случае FAD и сахарную группы, еще лучше растворимы в воде. Свободный рибофлавин растворим в полярных органических растворителях, таких, как ацетон или спирты, но нерастворим в хлороформе. Он легко восстанавливается, а его восстановленная форма вновь легко окисляется. Это свойство используется при биологическом функционировании флавино-вых коферментов и в электрошранспортной цепи. [3]
Остатки рибита в этой кислоте связаны в четвертом положении с остатками D-глюкозы и D-глюкозамина, а к последнему присоединена янтарная кислота. [4]
Так, кислотно-катализируемое метиленирование рибита и аллита приводит к образованию 1 3: 2 4-ди - 0-метилен-о ъ-рибита ( 83) [130] и 2 4: 3 5-ди - О-метиленаллита ( 84) [131] с г / шлс-конденсиро-ванными циклическими системами типа [4,4,0] и экваториальными оксиметильными группами. [5]
По типу многоатомного спирта различают рибит - и глицеринтей-хоевые кислоты. [6]
Сравните, например, трехмерную структуру рибита ( разд. [7]
При восстановлении рибозы образуется пятиатомный спирт - рибит, участвующий в построении ферментных систем. [8]
К азоту в пиразиновом кольце присоединен спирт - рибит. [9]
О-рибитйл - 5-фосфата; фосфорная кислота соединяет остатки рибита в первом и пятом положениях; во втором или третьем положениях рибита гидроксилы этери-фицированы аланином. [10]
Полученное соединение перестраивается с восстановлением рибозно-го ядра до уровня рибита. [11]
В природе, например, из тетритов встречается неактивный эритрит, из пентитов - рибит ( адонит), из гекситов - D-маннит, дульцит, D-сорбит и идит и из гептитов - персеит и волемит. Он заменяет сахар больным диабетом. [12]
В природе, например, из тетритов встречается неактивный эритрит, из пен-титов - рибит ( адонит), из гекситов - D-маннйт, дульцит, D-сорбит и идит и из гептитов - персеит и волемит. Он заменяет сахар больным диабетом. [13]
В природе, например, из тетритов встречается неактивный эритрит, из пен-титов - рибит ( адонит), из гекситов - D-маннит, дульцит, D-сорбит и идит и из гептитов - персеит и волемит. Сорбит является исходным продуктом при синтезе 1 - аскорбиновой кислоты ( витамин С), Он заменяет сахар больным диабетом. [14]
В тейхоевых кислотах доказано наличие сложноэфирной связи ( тип А) аланина с остатками рибита. Высказано предположение о наличии в гликопротеинах О-ацилгликозид-ной связи, однако твердые доказательства существования такого типа связи еще отсутствуют. Очевидно, в сложных по структуре гликопротеинах углеводные и пептидные части могут быть связаны и несколькими разными типами связей, о чем свидетельствует неполное расщепление всех гликопептидных связей под действием какого-либо одного реагента и образование смеси низкомолекулярных гл и ко пептидов, содержащих связи разного типа при неспецифической деструкции исходного гликопротеина. [15]