Рибозида
Cтраница 1
Рибозиды 156 Рибонуклеаза 179 Рибонуклеиновые кислоты 178, 179 и ел. [1]
Прежде указанные термины обычно сокращались до рибозида, риботида, дезоксирибозида и дезоксириботида. Строго говоря, эти названия неверны и лучше избегать их употребления. [2]
Ацетали глюкозы ывают глюкозидами, рибозы - рибозидами, фруктозы - ктозидами и т.п. ( суффикс-оза заменяется на - озид. Раство-I гликозидов не мутаротируют. [3]
Так, мутагенный эффект аналогов пуриновых оснований снимают пуриновые рибозиды, но не пиримидиновые рибозиды. Мелкие ( 0.5 - 3 мм в поперечнике) полипы, образующие большие прикрепленные древовидные колонии. [4]
Так, мутагенный эффект аналогов пуриновых оснований снимают пуриновые рибозиды, но не пиримидиновые рибозиды. Мелкие ( 0.5 - 3 мм в поперечнике) полипы, образующие большие прикрепленные древовидные колонии. [5]
Факторы, вызывающие инициацию - жерминанты ( germination - прорастание) условно разделяют на три группы: 1) физиологические - некоторые аминокислоты ( L-Ала, L-Цис, L-Лиз, L-Глу); рибозиды ( аденозин, гуанозин, инозин); сахара ( глюкоза, манноза, глюкоза-мин); 2) нефизиологические - поверхностно-активные вещества, из которых наиболее активны катионные ПАВ; хелаты ДПК; 3) ферменты - лизоцим и другие споролитические ферменты. [6]
Ходжкин в 1961 г. Он осуществляет различные реакции изомеризации, превращая L-глутаминовую кислоту в L-грео-р - метиласпарагиновую, метилмалонил-кофермент А - в сукцинилкофермент А, глицерин - в р-гидроксипропио-новый альдегид, лизин - в масляную и уксусную кислоты, рибозиды - в дезоксирибозиды. [7]
 |
Разделение моно -, ди - и трифосфатов. [8] |
Если цикл регенерации ( необходимый при градиентном элюировании) исключен, можно сократить время анализа. Нуклеозиды и рибозиды подобны по своим химическим характеристикам пуриновым и пиримидиновым основаниям, так как очень слабокислые карбогидратные заместители оказывают только вторичный эффект на ионизацию собственно пуринов и пиримидинов, имеющих основной характер. [9]
Нуклеозидом называется N-гликозид, агликон которого представляет собой, за редким исключением, производное пиримидина или пурина. В зависимости от того, какой сахар - рибоза или дезоксирибоза - входит в их состав, нуклеозиды подразделяются на рибозиды и дезоксирибозиды. [10]
В процессе биосинтеза пуринов сначала образуется имидазольное кольцо из и формиата, а затем уже гипоксантин и другие природные пурины. В лабораторных условиях большинство методов построения пурина на основе имидазола используют в качестве исходных производные 5-аминоимидазол - 4-карбоновой кислоты, в частности ее амиды ( известные под аббревиатурой AICA), которые вместе с их рибозидами коммерчески доступны из биологических источников. [11]
Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например нукл. При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса - озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9 - рибозида, который называют инозином. Названия пиримиди-новых нуклеозидов характеризуются окончанием - идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. [12]
Это соединение было объектом обширных исследований, проведенных Левиным1 и обобщенных в 1934 г, Левин предложил общую структуру этой сложной молекулы. Позднее Тодд и другие, исследователи выяснили детали строения. Структура, предложенная для четырех-звеньевого участка цепи, предполагает одну из возможных последовательностей. Основу цепи составляют рибозные остатки, связанные фосфатными группами: З - кислородный атом одного остатка с 5 -кислород-ным атомом другого; l - p - гликозидной связью присоединены либо пурины-аденин и гуанин, либо пиримидины-урацил и цитозин. Возможные таутомерные формы азотистых оснований приведены в следующем разделе, где описаны свойства и строение дезоксирибонуклеиновой кислоты. Так как б - гидроксильная группа - первичная, а З - гидроксильная группа - вторичная, то кислотный гидролиз РНК приводит к ра сщепле-нию в первую очередь 5 -эфирной связи с образованием четырех глико-зидов рибозид - З - фосфата, известных как нуклеотиды. Щелочной гидролиз в жестких условиях приводит к отщеплению З - фосфатной группы и дает нуклеозид аденозин, точнее 9 - р - Л - рибофуранозиладенин. [13]
Страницы: 1