Cтраница 2
Расчет выполнен по формулам (6.18) и (6.22) при различных значениях отношения az / d2, указанных числами на кривых. По оси абсцисс отложены приведенные значения температуры нагрева 6П - 6 нормальной матрицы. [16]
Превращение природных силикатов алюминияse в муллит имеет значение первостепенной важности для огнеупорной промышленности ( см. D. Кианит разлагается на волокнистые агрегаты муллита и обогащенную кремнеземом стеклообразную фазу с наибольшей легкостью при температуре выше 11200 С, и очень быстро - при 1360 С. Однако приведенные значения температуры не могут быть определены точно, так как явления превращения зависят от времени и скорости нагревания. Для кианита и андалузита прогрессивно развивающееся разложение постепенно распространяется от периферии кристалла к его ядру. Но в случае силлиманита реакция происходит мгновенно по всему объему кристалла. Образовавшиеся заново иголочки муллита ориентированы перпендикулярно к поверхности исходного кристалла кианита, тогда как в андалузите и силлиманите они остаются параллельными первоначальной ориентировки кристалла. [17]
Таким образом, с помощью РРЛ, в основном линий углерода, было получено большое количество информации об областях частичной ионизации, которые являются промежуточным слоем между ионизованным и нейтральным газом. Данные наблюдений хорошо согласуются с теоретической моделью области фотодиссоциации ( ОФД), которые образуются на границе молекулярных облаков с НП-областями ( Тиленс и Холленбах, 1985), и в целом дают достаточно обоснованную картину структуры и взаимосвязи указанных компонентов МЗС. При этом, однако, полученная с помощью РРЛ точность определения физических условий в областях частичной ионизации явно недостаточна. Это очевидно из табл. 3.4, где приведенные значения температуры и плотности для областей СП допускают разброс в несколько раз. [18]
Каждый газ вводился в ампулу тремя последовательными порциями, так что наибольшее давление достигало приблизительно 2 атм. В промежутке между двумя сериями измерений для проверки постоянства степени чистоты кислоты снова была определена тройная точка. Результаты измерений, приведенные в третьем столбце табл. 9, иллюстрируются кривыми Б и Г на фиг. Приведенные значения температур содержат поправку 0 006 С на загрязнения кислоты, введенную согласно указанию, сделанному в разделе о тройной точке. Путем интерполяции данных найдено, что температура затвердевания бензойной кислоты при давлении кислорода и азота, равном 1 атм, соответственно на 0 001 и 0 015оС выше тройной точки. Как будет указано ниже, значение для воздуха, полученное из непосредственных наблюдений, равно 0 012s С. [19]
II даны сведения о термических и термодинамических свойствах окислов. В разделе Температура плавления и кипения значения соответствующих температур для данного окисла упорядочены по признаку возрастания численного значения. Это в известной степени затрудняет выбор наиболее достоверного значения соответствующей температуры, но в то же ( время создает - необходимое представление об интервале разброса встречающихся величин. Авторы считают, что при критическом и статистическом подходе к выбору температур плавления и кипения соответствующего окисла и преимущественном учете данных более поздних работ читатель сможет воспользоваться наиболее достоверным значением. Температуры плавления и кипения определены, как правило, при нормальном давлении. В том случае, когда давление отличается от нормального, это оговорено указанием на величину давления, при котором определено приведенное значение температуры плавления или кипения. [20]