Десорбционная ветвь

Cтраница 2

Достаточно найти точку перегиба десорбционной ветви гистерезисной петли на полученной изотерме и затем рассчитать радиус по уравнению Кельвина. [16]

Интеграл рассчитывают графически по десорбционной ветви петли гистерезиса изотермы адсорбции. [17]

Формы капилляров, обусловливающие гистерезис типа Е. а.| Изотермы адсорбции Н2О на пористом стекле, полученном из закаленного ( / и отожженного ( 2 исходного стекла. [18]

Оценка размеров горл по десорбционным ветвям недостаточна для характеристики размеров пор, так как наличие широких полостей, заполняю - J щихся при больших значениях p / ps, не выявляется на десорбци -, онной ветви изотермы. [19]

Истинная равновесная кривая - это десорбционная ветвь, так как она соответствует полному смачиванию после удаления загрязнений. Вероятно, что объяснение Зигмонди правильно для необратимого гистерезиса, но имеется другой тип гистерезиса, который полностью обратим, а потому требует иного объяснения. [20]

Изотермы циклогек-сана на активированной окиси. [21]

При высоких р / Р десорбционная ветвь изотермы адсорбции имеет крутой наклон ( рис. 35) [4], что объясняется, вероятно, тем, что не успевает устанавливаться равновесие между количеством адсорбата на поверхности сорбента и в газовой фазе в области полимолекулярной сорбции. [22]

Исходя из того что гистерезис десорбционной ветви обычно трактуется как свидетельство капиллярной конденсации [.], можно утверждать, что в порах рассматриваемых образцов происходит капиллярная конденсация криптона. [23]

Изотермы адсорбции и десорбции активной массы положительного электрода свинцового кислотного аккумулятора. [24]

При относительных давлениях выше 0 5 десорбционная ветвь лежит выше, но она снова сближается с адсорбционной ветвью в узком интервале размеров пор, когда относительные давления приближаются к единице. Обычно при увеличении размера пор гистерезис растет. Однако в больших порах гистерезис начинает уменьшаться, и в очень больших порах его нет совсем. В непористых материалах гистерезиса не бывает. [25]

Уравнение Кельвина обычно применяется непосредственно к десорбционной ветви изотермы [1], и результаты, полученные на его основе, несомненно дают качественную картину структуры пор. Методы Кармана [4] и Баррета, Джойнера и Халенда [5] представляют особый интерес, так как они учитывают многослойную адсорбцию во всем интервале относительных давлений без предварительного допущения какого-либо частного типа распределения пор по размерам. Обе группы исследователей пришли к выводу, что их методы должны применяться к десорбционной ветви изотермы. [26]

У большинства образцов обнаружен скачок на десорбционной ветви изотермы при p / ps 0 35, высота которого проходит максимум при изменении CaO / SiO2, соответствующий С a O / SiO2 0 8 - M0. Явление связано с удалением тюлимолекулярных слоев воды из межслоевых прослоек. Скачок отсутствует на адсорбционной ветви изотерм, а соответствующее значение адсорбции достигается при более высоких p / ps вследствие затраты работы на раздвигание слоев кристаллической структуры. На основании полученных изотерм сорбции вычислены Si по НгО, которые сопоставлены с Si по адсорбции азота, определены параметры сорбционных объемов ( капиллярных пор, межслоевых прослоек) и сопоставлены относительные количества различныхформ связанной воды в коагуляционных структурах гидросиликатов различного состава и способов получения. [27]

Применяя уравнение ( 17) для десорбционной ветви изотермы, можно получить объем V, конденсируемый в капиллярах с радиусами, равными rd ( или меньшими), причем величина rd является функцией Pd. Такие кривые, согласно уравнению ( 5), должны быть идентичными для одной и той же жидкости при различных температурах, но при применении различных жидкостей такая идентичность наблюдается только для немногих систем. Для объяснения такого несовпадения выдвигался ряд предположений, в том числе и различие в факторах упаковки, обусловленное различием в ориентации сорбированных молекул, однако все они не очень убедительны; более вероятно, что имеется ошибка в значениях используемых величин V и у. [28]

По окончании адсорбционных измерений необходимо изучить десорбционную ветвь изотермы. Десорбция ведется так же, как и адсорбция, с той лишь разницей, что вместо испарения адсорбата из капилляра в гребенку адсорбат переводится из гребенки в капилляр. Пар начинает конденсироваться, и мениск в капилляре поднимается. Когда он достигнет заранее намеченного уровня, клапан 8 запирают и все измерения и расчеты проводят так же, как описано выше. [29]

Изотерма адсорбции при гистерезисе. [30]

Страницы: 1 2 3 4