Cтраница 2
Работы Нельтинга и Биндера, Мельдола и Стритфильда, Гольд-шмидта с сотрудниками, Димрота с сотрудниками, Форстера и Гарлэнда, Ершова и Иоффе и др. дали ряд полезных наблюдений, но их авторы истолковывали часто механически, без учета условий реакции и природы химических реактивов. [16]
На практике из шкал акцепторной способности, в основе которых лежит сольватохромный эффект, применение нашли лишь шкалы Косовера и Димрота. [17]
Нерастворимый в обычных растворителях продукт действия сулемы на анилин в спиртовом растворе CeHBNHgCl [220, 221], по мнению Песчи [212] и Димрота [222], представляет собой полимер. [18]
Этим методом можно получить ( из соответствующего амина) любой желаемый изомер ароматического ртутноорганического вещества, тогда как прямое меркурирование по Димроту дает, обычно, смесь изомеров. [19]
Эти два фундаментальных уравнения позволили понять такие зависимости, как соотношение кислотности и энолизуемости, дали теоретическое объяснение ранее найденным эмпирическим закономерностям, какими являются, например, формулы Мейера и Димрота. [20]
Известны случаи алкилирования 5 - и 7-амино - и 7-оксогрупп в ем - триазоло [ 4 5-с. Димрота), но в общем алкилирование направляется по циклическим атомам азота. [21]
Вант-Гоффа - Димрота правило 272 Вант-Гоффа уравнение 229, 231, 244 Ван-Димтера уравнение 548 ел. [22]
Однако 1-окснантрахинон образует интенсивно окрашенный, легко идентифицируемый по яркой окраске бороацетат-ный комплекс ( 1), который был выделен и проанализирован. С помощью этой пробы Димрот установил, что нафтазарин имеет структуру ( 3) и не является, как это предполагали ранее, низшим бензологом ализарина. Физер 15 ] показал применимость этой цветной реакции к производным феиантренхинона и успешно использовал для установления строения шести продуктов дисульфироваиия фенантрена. [23]
Состояние промежуточного равновесия требует, чтобы аминогруппа в 5-положении соединения XXVII содержала по крайней мере один атом водорода. В своем оригинальном исследовании Димрот - [18] установил, что 1-фенил - 5-метиламино - 1 2 3-триазол при 110 перегруппировывается в 1-метил - 5-анилино - 1 2 3-триазол. [24]
Из остатка после разгонки в нашей лаборатории в большинстве случаев получалось еще немного дииодтиофена. Непрореагировавший тиофен, по Димроту [242], извлекают из первого отгона окисью ртути и уксусной кислотой. [25]
Из - ociaTKa после разгонки в нашей лаборатории в большинстве случаев получалось еще немного дниодтиофена. Непрореагнро-вавший тяофен, по Димроту [242], извлекают из первого отгона окисью ртути и уксусной кислотой. [26]
Отклонения величин К от постоянного значения, вероятно, связаны с отклонениями свойств изученных растворов от свойств предельно разбавленных растворов. Рассмотренная закономерность известна как правило Вант-Гоффа - Димрота. [27]
Отклонения величин К от постоянного значения, вероятно, связаны с отклонениями свойств изученных растворов от свойств предельно разбавленных растворов. Рассмотренная закономерность известна как правило Вант-Гоффа - Димрота. [28]
Отклонения величин от постоянного значения, вероятно, связаны с отклонениями свойств изученных растворов от свойств идеально разбавленных растворов. Рассмотренная закономерность известна как правило Вант-Гоффа - Димрота. [29]
Самым важным методом синтеза ртутноорганических соединений является непосредственное замещение атома водорода на остаток - HgX ( Х - анион) при действии солей ртути по схеме RH HgX2RHgX HX. Метод этот, обоснованный работами Песчи, Гофмана и особенно Димрота, находит применение в некоторых областях алифатического ряда и широкое повсеместное применение в ароматическом и гетероциклическом ряду. [30]