Cтраница 4
Сущность этого метода заключается в том, что активные сорбенты модифицируются сильно сорбирующимися веществами; это позволяет значительно увеличить линейный участок изотермы сорбции. Используемый в таких случаях жидкостной хроматограф ( рис. ХП-5) состоит из трех основных узлов: разделения, детектирования и регистрации. Разделение происходит в хроматогра-фической колонке 3, выполненной из стекла. Проба анализируемого продукта, выходя вместе с подвижной фазой из хроматографиче-ской колонки 3, распределяется по звеньям непрерывно движущейся цепочки 2 - примерно по одной капле на каждое звено. Цепочка транспортирует элюат ( смесь подвижной фазы с анализируемыми компонентами, выходящими из колонки) чепел предварительный испаритель /, где происходит отделение подвижной жидкой фазы. Оставшиеся в цепочке компоненты пробы транспортируются в реактор, где под действием высокой температуры и кислорода, содержащегося в прокачиваемом воздухе, окисляются. Полное сгорание компонентов происходит в средней ветви 6 реактора, заполненного окисью меди, при температуре 715 - 735 С. При прохождении продуктов реакции через рабочую камеру детектора 11 создается небаланс измерительного моста, который регистрируется самописцем. Прибор позволяет определять групповой состав различных темных и остаточных нефтепродуктов без ограничений по температуре конца кипения, если имеется способ их вытеснения из хроматографической колонки. [46]