Cтраница 1
Риттенберг [18] сообщил, что ацетаты кадмия, цинка и магния каталитически активны в водном растворе, однако подробности эксперимента не сообщались. [1]
Риттенберг [18] сообщил, что ряд сульфидов металлов, в том числе MoS2, WS2 и CoS ( но не FeS, CuS, Cu2S или NiS), являются активными катализаторами для реакций обмена водорода. [2]
Зобелл и Риттенберг [120] разработали каломельный электрод с солевым мостиком, который обеспечивает непрерывное ограниченное протекание соединительного раствора через маленькое отверстие, заткнутое асбестовым волокном. Последняя находится на кончике вертикальной трубки, заполненной более тяжелым раствором, что обеспечивает протекание соединительного раствора сквозь поры. Такое соединение следует рассматривать как видоизмененное проточное, а не относить его к типу соединений с внутренней диффузией. [3]
Шонхеймер и Риттенберг [1] получали содержащие дейтерий метиловый эфир стеариновой кислоты и стеариновую кислоту встряхиванием метиловых эфиров жирных кислот льняного масла с катализатором из окиси платины и водородом - Ш до полного насыщения. [4]
Хирс и Риттенберг [2] получали глутамин - N-N 3, пользуясь этой же методикой. [5]
Зобелл и Риттенберг [120] разработали каломельный электрод с солевым мостиком, который обеспечивает непрерывное ограниченное протекание соединительного раствора через маленькое отверстие, заткнутое асбестовым волокном. Последняя находится на кончике вертикальной трубки, заполненной более тяжелым раствором, что обеспечивает протекание соединительного раствора сквозь поры. Такое соединение следует рассматривать как видоизмененное проточное, а не относить его к типу соединений с внутренней диффузией. [6]
Работая с Риттенбергом, Шемин обнаружил, что включение атомов глицина в молекулу порфирина происходит не только при попадании аминокислоты в организм, но и при добавлении глицина в кровь, собранную в пробирку. Это значительно упростило проведение работы, поскольку результаты таких экспериментов получались более четкие, при этом не требовалось забивать птиц - достаточно было брать у них кровь. [7]
Недавно Шантц и Риттенберг [267] представили изящное доказательство рассмотренного выше механизма. Из ацетофенона, содержащего С13 в карбонильном углероде, получен фенилацетамид, гидроли-зованный затем в фенилуксусную кислоту. Последняя не содержала тяжелого углерода в карбоксильной группе, что свидетельствует об отсутствии переноса фенильной группы. [8]
В работах Шенхеймера и Риттенберга, являющихся основными для метода устойчивых изотопов, использовались как раз препараты, приготовленные Юреем с сотрудниками. [9]
В прибор, описанный Риттенбергом и Шонхеймером [4], помещают платиновый катализатор. [10]
С другой стороны, статьи Нира, Риттенберга, Вайн-хауза и др. представляют собой довольно подробное и содержащее ряд ценных экспериментальных деталей описание техники приготовления образцов и измерений концентраций стабильных изотопов; в особенности следует отметить здесь статью Нира, детально описывающую устройство и работу одного из совершенных типов масс-спектрометров. [11]
В конструкции микропипетки, описанной Кестоном, Риттенбергом и Шенгеймером [5], исключена необходимость точной механической обработки. Еще более простая пипетка описана Фетчером [7], однако в его работе не указана достижимая точность измерений. [12]
Для проблемы круговорота протеинов интересны следующие наблюдения Шенгеймера в Риттенберга. [13]
Кстати сказать, то же следует из цитируемой В. Б. Порфирьевым работы Эмери я Риттенберга. В исследованных ими колонках глубоководных ( глубины от 600 до 2000 м) осадков Тихого океана у берегов Калифорнии величины ОкВ потенциала ( в верхней части колонок обычно положительные) ниже 0 5 - 1 м в подавляющем большинстве случаев приобретают отрицательные, в том числе низкие отрицательные, значения 58, фиг. [14]
Элей ( D. D. Eley, Nottingham University): Я согласен с д-ром Риттенбергом в том, что мы располагаем достаточными доказательствами специфического влияния различных белков на данную простетическую группу. Данные о проводимости сухих белков имеют большое значение в биохимии, особенно в тех случаях, когда белки защищены от гидратации липидами. Проведенные до сих пор измерения [1] показывают, что при ад-сообции воды возрастает проводимость белков глобулярного типа и несколько уменьшается запрещенная зона Ае. Этот эффект требует дальнейшего исследования, и пока нет никаких указаний на то, что Ае может приближаться к нулю. [15]