5-аминоизоксазол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

5-аминоизоксазол

Cтраница 1


Синтез 5-аминоизоксазолов подробно описан в работах 11, 423, 632, 634 ], поэтому рассмотрим только реакции, приводящие к 3-аминоизоксазолам.  [1]

Для получения 5-аминоизоксазолов р-кетонитрилы или их производные по карбонильной группе обрабатывают гидроксил-амином 158 - 162 в присутствии щелочных катализаторов или в отсутствие каких-либо добавок, в водной или водно-спиртовой среде.  [2]

Производные 4-иминодиоксоланов [579] и 5-аминоизоксазолов [ 682, 683, 7О2 ] являются гербицидами или полупродуктами их синтеза.  [3]

Бром - [674, 691], / 3-хлор - [692,693] и о-бромакрилонитрилы [694, 695] также являются удобными реагентами в синтезе 5-аминоизоксазолов.  [4]

Гетероциклы, содержащие азот и кислород. Нитрильная группа может вступать во внутримолекулярное взаимодействие и с окси-группой, входящей в состав оксимной группировки. Реакция приводит к образованию 5-аминоизоксазолов.  [5]



Страницы:      1