Cтраница 1
Рифампицин не препятствует связыванию полимеразы с ДНК, но ингибирует инициацию транскрипции. Родственный антибиотик стрептолидигии также связывается с р-субъединицей РНК-полимеразы и блокирует элонгацию. На хромосомной карте мутации, обусловливающие резистентность к этому антибиотику, располагаются очень близко к / - мутациям. [1]
Рифампицин ( продуцент - Streptomyces mediterranei) расценивают одним из лучших химиотерапевтических средств при туберкулезе, проявляющим бактерицидное действие против Mycobacterium tuberculosis. Он проникает в спинномозговую жидкость и поэтому эффективен при туберкулезном менингите. [2]
Рифампицин - ингибитор синтеза РНК. Он реагирует с а-субъеди-ницей РНК-полимеразы и подавляет инициацию РНК. [3]
Рифампицин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 15 С, или в атмосфере азота при температуре не выше 30 С. [4]
Рифампицин содержит не менее 97 0 и не более 102 0 % С4зН58 О12 в пересчете на высушенное вещество. [5]
Изониазид и рифампицин в больших концентрациях могут действовать бактерицидно. [6]
При дезацетилировании рифампицина в щелочной среде образуется соответствующее производное, также обладающее антибактериальной активностью. В слабоосновной среде ацетильная группа мигрирует и помимо дезацетилрифампицина образуются два изомера, различающиеся положением ацетильной группы. [7]
В биосинтезе предшественника рифампицина S принимают участие две единицы малоната, 8-метилмалонат, ацетат. [8]
Влеомицин обычно также, как рифампицин, используется только в крайнем случае, когда другого выхода нет. [9]
Наиболее известный представитель - полусинтетический антибиотик - рифампицин, который применяется для лечения больных туберкулезом. Его структура напоминает структуру макролидов. [10]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом рифампицина СО, или спектру сравнения рифампицина. [11]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом рифампицина СО, или спектру сравнения рифампицина. [12]
Широко применяется методика для экспрессного метода определения концентрации пиразинамида в плазме крови, используемого в комбинации с рифампицином. В качестве элюента применяют смесь бензол-спирт. Детектирование осуществляют по поглощению при 269 нм. [13]
В целях предотвращения возможного бактериального и грибного загрязнения к ним добавляют такие антибиотики, как полиены ( амфотерицин В, нистатин), карбенициллин, цефалоспорин и его производные, левомицетин, аминоглйкозиды ( гентамицин сульфат, канамицин моносульфат), рифампицин и др. Большинство антибиотиков неустойчиво при нагревании, поэтому их растворы стерилизуют фильтрацией через мембраны. [14]
Наносят на пластинку отдельно по 20 мкл каждого из 4 растворов в хлороформе Р, содержащих ( А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл, ( Б) 0 10 мг 3-формилрифамицина СО в 1 мл, ( В) 0 30 мг рифампицина хи-нона СО в 1 мл и ( Г) 0 20 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любые окрашенные пятна, которые дают раствор А, кроме основного пятна, не должны быть более интенсивными, чем соответствующие пятна, которые дают растворы Б и В. [15]