Ричардсом

Cтраница 1

Схема процесса извлечения рения из промышленных растворов сложного со. [1]

Ричардсом ( патент США 3 870779, 11 марта 1975 г.; фирма Кеннекотт Коппер Корп. Рений выделяют из осадка обычными методами. [2]

Ричардсом было выяснено пространственное строение РНКазы S и комплекса РНКазы S с ингибиторами. [3]

Поверхностное патажение на воздухе при 20 С. [4]

Ричардсом и Карвером для воды и бензола, являющихся особенно подходящими в качестве стандартов для калибрирования. [5]

Ричардсом и Хольманом, прибор для количественного измерения теплоты при химнч. Он обеспечивает проведение опыта адиабатически, без теплообмена с внешней средой, но пригоден и для изотермич. [6]

Ричардсом [5], показало, что это соединение построено по типу пероксигидрата карбоната натрия Na2C03 Н202 и не является солью какой-либо пероксокарбоновой кислоты. [7]

Ричардсом ( Richards [1952, 1]), чей интерес к истории упругих постоянных я отметил в гл. [8]

ПМР Ричардсом, Смитом и Какиути ( Рчонуэй, 1967) подтвердило плоскую форму иона Н30 в твердой фазе с Н - Н расстоянием, равным 1 72 А, и О - Н расстоянием, равным 1 02 А. [9]

Джойсом и Ричардсом [34], использовавшими для наблюдения переходов 1) - - - 0) в магнитном поле фурье-спектроскопию в далекой инфракрасной области. [10]

Разность между измеренными и рассчитанными значениями энергетических зазоров иа 183 ( точки и расчет такой разности в модели плавной границы ( сплошные линии. Кружки - энергия переходов между уровнями 1 и 2, треугольники - 1 и 3, квадратики - 1 и 4. [11]

Недавно Ламбертом и Ричардсом [1055] были проведены СВЧ-измерения при более высоких прижимающих полях. Авторы сравнивали измеряемые значения расщепления, экстраполированные к нулевой величине поверхностного заряда, с вычислениями Стерна, частично опубликованными в работе [1702], и обнаружили согласие с точностью до 1 ГГц. [12]

Интересные результаты были получены Ричардсом при попытке химической модификации S-пептида. Связывание S-пептида с S-белком мало зависит от электростатических сил. Оказалось, что можно ацетилировать все 3 боковые аминогруппы в S-пептиде, а также связать в метиловый эфир все 4 боковых карбоксила ( в пределе заряд изменяется от - 4е до 3е), и при этом сохраняется способность S-пептида присоединяться к S-белку и приводить к активному ферменту. С другой стороны, метионин, находящийся на 17 - м месте в S - пептиде, весьма важен для связывания S-пептида с S-белком. Исходный S-пептид реактивирует полностью S-белок при концентрации 10 - 6М; после окисления метионина в пептиде требуется концентрация пептида в 1000 раз более высокая, чтобы образовался комплекс пептид-белок. Однако в результате каталитическая активность РНК-азы восстанавливается полностью. Значит, метиониновая боковая группа. Но к структуре активного центра метионин прямого отношения не имеет. [13]

Самодиффузия в серебре. [14]

Метод снятия слоев путем сошлифовки был применен Андерсеном и Ричардсом [ АИ ] для измерения коэффициентов самодиффузии свинца в сернистом свинце. [15]

Страницы: 1 2 3