Cтраница 1
Роговина и А. А. Конкина 8, при этерифи-кации ксилана в присутствии 0 5 - 1 % серной кислоты образуются лишь низкомолекулярные продукты, так как ксилан гораздо легче деструктируется серной кислотой, чем целлюлоза. [1]
Роговина и других по созданию производства поликапроамида и волокна капрон, отмеченные Государственной премией СССР. [2]
Роговин с сотрудниками нашли, что при давлении 8000 атм полимеризация метилметакрилата протекает в три раз а быстрее, чем при атмосферном давлении, а молекулярная масса полимера становится в два раза больше. Другими исследователями установлено, что дивинил при 7000 атм без катализатора полиме-ризуется на 95 % через 46ч; при атмосферном давлении и той же температуре ( 48 С) для этого необходимо несколько сот дней. [3]
Роговин [37], критически рассматривая результаты работ, посвященных изучению химического строения алкалицеллюлозы, опровергает ряд возражений против представлений об образовании алкоголята целлюлозы при действии на целлюлозу концентрированных водных растворов щелочей. В качестве одного из существенных возражений приводятся известные из органической химии данные об условиях образования алкоголятов простых спиртов. Алкоголяты получают действием щелочных металлов или твердого едкого натра на абсолютированные спирты. [4]
Роговин считает неправильным противопоставление двух возможных схем взаимодействия водных растворов щелочей и целлюлозы: или образование алкоголята целлюлозы, или образование молекулярного соединения. Учитывая, что различные гидроксильные группы элементарного звена обладают различной реакционной способностью по отношению к щелочам, Роговин делает вывод, что при взаимодействии целлюлозы с концентрированными водными растворами щелочей может иметь место как образование молекулярного соединения со щелочью, так и образование алкоголята целлюлозы, в зависимости от условий реакции. [5]
Роговин [488] рассматривает вопрос о влиянии температуры на процесс образования алкалицеллюлозы с точки зрения различия температурных коэффициентов скоростей образования соединений целлюлозы со щелочью и гидролиза этих соединений. При повышении температуры мерсеризации скорость процесса гидролиза увеличивается в большей степени, чем скорость образования молекулярных соединений. Поэтому минимальная концентрация едкого натра, необходимая для образования алкалицеллюлозы определенного состава, повышается. При понижении температуры мерсеризации величина у препарата, получаемого при обработке целлюлозы щелочью одной и той же концентрации, повышается. [6]
Роговин, Н. Н. Шорыгина и Шейн8 на примере ксантогенирования раствора тритилового эфира целлюлозы в хлороформе или в пиридине, ксантогенат может быть получен при этерификации целлюлозы CS2 в присутствии органического основания ( например, пиридина), образующего соответствующую соль целлюлозоксантогеновой кислоты. [7]
Роговин и Иоффе44 установили, что в результате этой реакции образуются трехмерные структуры и степень структурирования вискозы резко повышается. В этом случае застудневание раствора происходит не в результате изменения степени этерификации ксантогената или десольватирующего действия солей, а является следствием агрегации растворенных частиц в результате образования трехмерных структур. [8]
Роговин и Иоффе79, при обработке природной целлюлозы или вискозного шелка небольшим количеством дихлоргидрина глицерина в условиях, при которых образуется в среднем одна валентная связь между макромолекулами целлюлозы на 8 - 10 элементарных звеньев, растворимость этих препаратов в медноаммиачном растворе полностью исчезает. [9]
Роговин, Новое в химии целлюлозы, ГБТИ, 1945, стр. [10]
Роговин [35] утверждают, что по особенностям протекания гидролиза в гетерогенной среде полисахариды можно разбить на две группы. Гидролиз первой группы ( целлюлоза, ксилан, маннан, ламинарии) протекает с постоянным уменьшением скорости реакции, а для второй группы ( галактан, амилоза) константа скорости остается постоянной в течение всего периода реакции. Изменение скорости гидролиза полисахаридов в гетерогенной среде во времени, может быть обусловлено структурной неоднородностью и наличием неравноценных связей, причем оба эти фактора могут проявляться одновременно. [11]
Роговин, Новое в химии целлюлозы, ГБТИ, 1945, стр. [12]
Роговин, Новое в химии целлюлозы, ГБТИ, 1945, стр. [13]
Роговин, Новое в химии целлюлозы, ГБТИ, 1945, стр. [14]
Роговин с сотрудниками [34, 35] пришли к выводу, что изменение формы ацетальной связи ( целлюлоза, амилоза), пространственного расположения ацетальной - связи ( целлюлоза, галактан), пространственного расположения гидроксильных групп ( целлюлоза, маннан), положение связи между звеньями ( целлюлоза, ламинарии), наличие или отсутствие первичных гидроксильных груии ( ксилан, целлюлоза) оказывают сравнительно небольшое влияние на изменение устойчивости ацетальной связи в полисахаридах к действию гидролизую-щих реагентов. По устойчивости к действию кислот кетальная связь в дисахаридах и полисахаридах резко отличается от ацетальной связи. Скорость гидролиза кетальной связи примерно в 105 - 10е раз больше скорости гидролиза ацетальной связи. [15]