Cтраница 3
Так как роданид железа легко разлагается при освещении, для получения устойчивой во времени окраски лучше колориметрировать эфирную вытяжку. В этих случаях определение следует вести в двух цилиндрах или пробирках с притертыми стеклянными пробками. В один из них наливается исследуемая вода, в другой стандартный раствор. [31]
При этом роданид железа полностью экстрагируется амиловым спиртом или эфиром и переходит в верхний слой. В другой цилиндр наливают те же количества воды, серной кислоты, NH4CNS и изоамилового спирта, прибавляют из микробюретки по каплям и при взбалтывании стандартного раствора, содержащего 0 01 мг Fe на миллилитр, до уравнивания окрасбк верхних слоев при рассматривании их в проходящем боковом свете. По количеству миллилитров стандартного раствора вычисляют содержание железа. [32]
Трибутилфосфат экстрагирует роданид железа ( III) при рН1, чем обеспечивается отделение его от молибдена, сурьмы, урана и олова. [33]
Когда окраска роданида железа ( III) станет бледной, титрующий раствор прибавляют очень медленно до обесцвечивания жидкости. [34]
В случае роданида железа прибавление кислот не вызывает ослабления окраски, если эти кислоты не содержат анионов, способных к образованию комплексов с железом или вызывающих другие побочные реакции. Так, хлорная кислота НС1О4 ли азотная кислота, не содержащая окислов азота, в довольно значительных интервалах концентрации не влияют на интенсивность окраски. Прибавление серной кислоты дает несколько меньшую интенсивность окраски. Ослабление особенно заметно при невысокой кислотности, если в растворе имеется много сульфатов, которые дают малодиссоциированные соединения с железом. [35]
Готовят раствор роданида железа, для чего к 5 мл стандартного раствора соли железа ( III) прибавляют 2 мл 5 % - ного раствора роданида и разбавляют до 50 мл. [36]
Готовят раствор роданида железа, как только что указано. [37]
В случае роданида железа такой метод непригоден, так как HSCN извлекается из водного раствора тем же растворителем, что и роданидные комплексы железа. [38]
Интенсивность окраски роданида железа со временем ослабевает, поэтому раствор роданида аммония в цилиндры прибавляют непосредственно перед определением. [39]
Для разрушения роданида железа мы добавляли в раствор ионы фтора, образующие с железом более прочное, чем роданид железа, комплексное соединение, не экстрагирующееся органическими растворителями. [40]
![]() |
Поглотитель кипящего слоя. [41] |
Интенсивность окраски роданида железа при этом изменяется пропорционально содержанию фтора в растворе. [42]
Поскольку окраска роданида железа быстро изменяется, метод стандартных серий для определения Fe3 не пригоден. Обычно пользуются методами уравнивания или колориметрического титрования. [43]
Красное окрашивание роданида железа позволяет следить за сдвигом химического равновесия при изменении концентрации реагирующих веществ. [44]
Когда окраска роданида железа ( III) станет бледной, титрующий раствор прибавляют очень медленно до обесцвечивания жидкости. [45]