Cтраница 1
Роданид ртути ( II) мало растворим в воде, но он остается в растворе вследствие образования комплексного соединения с ионами двухвалентной ртути. Осаждение обычно происходит вблизи точки эквивалентности. [1]
Роданид ртути ( П), 0 07 % - ный водный раствор. [2]
Роданид ртути, окисная, ТУ 305 - 51, 0 3 % - ный спиртовой раствор. Вносят 0 3 г роданида ртути в склянку с притертой пробкой, приливают 100 мл этилового спирта, встряхивают 3 - 4 мин при слабом нагревании или оставляют до полного растворения на сутки. [3]
Роданид ртути, ТУ У305 - 51, ч; 0 1 г роданида ртути растворяют в 50 мл этилового спирта. Роданид ртути можно приготовить, смешивая растворы эквивалентных количеств роданида калия и нитрата ртути ( П); выпавший белый осадок отфильтровывают и промывают. [4]
Роданид ртути, ТУ 4305 - 51, 0 2 % - ный спиртовой pacraojp 0 2 г роданида ртути растворяют в 100 мл этилового спирта. [5]
Хотя роданид ртути ( II) и очень мало диссоциирован, все же концентрация роданид-ионов в насыщенном его растворе, содержащем немного азотной кислоты, достаточна, чтобы вызвать слабую окраску с железо-аммонийными квасцами. Поэтому, при титровании растворов солей ртути ( II) роданидом с применением железных квасцов в качестве индикатора, конец титрования наступает несколько преждевременно. [6]
Осадок роданида ртути отсасывают, промывают 2 - 3 раза небольшим количеством воды и высушивают при 50 - 60 С. [7]
Значительно лучше роданид ртути растворяется в горячей воде, а также в спирте. При нагревании роданид ртути ( II) разлагается. [8]
Исследование ИК-спектров роданида ртути и комплексов MeHg ( SCN) 4 и MeHg ( SCN) e - CeHe ( Me Co, Ni, Cd) заставляет авторов [1156] предположить в последних наличие своего рода я-0 - связи. Роданид ртути весьма склонен также к образованию двойных солей. [9]
Тиоцианистая ртуть ( роданид ртути) Hg ( SCN) 2 - бесцветные кристаллы. [10]
Для чего используется роданид ртути. [11]
Метод с применением роданида ртути разработан японскими химиками [66, 67] в 1952 г. и сейчас считается одним из лучших методов определения следовых концентраций хлорида. Он основан на взаимодействии хлорида с роданидом ртути с образованием слабодиссоциированного хлорида ртути. [12]
В процессе синтеза двойного роданида ртути и никеля было подтверждено также сделанное ранее авторами [149] заключение, что соединение, описанное в [.53] как тетрароданид N. [13]
Он состоит в добавлении роданида ртути ( II) к подкисленному фильтрату, полученному после щелочного сплавления. В нем используется анализируемый раствор, приготовленный для определения фтора ( см. гл. [14]
Фотометрический, реакция с роданидом ртути и трехва лентным железом. [15]