Роданид - серебро
Cтраница 3
В твердой фазе в конце обратного титрования избытка нитрата серебра роданидом калия находятся хлорид серебра и роданид серебра. [31]
При энергичном взбалтывании с этим раствором осадка рассматриваемых солей серебра происходит растворение хлорида серебра, бромид же и роданид серебра почти совершенно не растворяются. Если не растворившийся остаток отфильтровать, а к полученному прозрачному фильтрату прибавить несколько капель раствора КВг, то в присутствии в исходном растворе С1 концентрация ионов Ag в аммиачном растворе будет достаточной, для того чтобы ПРА § вг оказалось сильно превышенным. [32]
При энергичном взбалтывании с этим раствором осадка рассматриваемых солей серебра происходит растворение хлорида серебра, бромид же и роданид серебра почти совершенно не растворяются. Если не растворившийся остаток отфильтровать, а к полученному прозрачному фильтрату прибавить несколько капель раствора КВг, то в присутствии в исходном растворе С1 - - концентрация ионов Agf в аммиачном растворе будет достаточной, для того чтобы npAgB, оказалось сильно превышенным. [33]
При энергичном взбалтывании с этим раствором осадка рассматриваемых солей серебра происходит растворение хлорида серебра, бромид же и роданид серебра почти совершенно не растворяются. Если не растворившийся остаток отцентрифугировать, а к полученному прозрачному центрифугату прибавить несколько капель раствора КВг, то при наличии в исходном растворе СГ концентрация ионов Ag в аммиачном растворе будет достаточной для того, чтобы ПРдевг оказалось сильно превышенным. [34]
При энергичном взбалтывании с этим раствором осадка рассматриваемых солей серебра происходит растворение хлорида серебра, а бромид и роданид серебра почти совсем не растворяются. Если не растворившийся осадок отцентрифугировать, а к полученному прозрачному центрифугату прибавить несколько капель раствора КВг, то при наличии в исходном растворе С1 - концентрация Ag в аммиачном растворе станет достаточной для того, чтобы nPAgBr оказалось сильно превышенным. [35]
 |
Прибор для хранения раствора сульфата титана ( III и титрования этим раствором. [36] |
По окончании титрования роданид можно осадить нитратом серебра15, прибавляя его в избытке, восстановленное железо оттитровать в присутствии роданида серебра перманганатом, как описано на стр. [37]
По окончании титрования роданид можно осадить нитратом серебра 3, прибавляя его в избытке, восстановленное железо оттитровать в присутствии роданида серебра перманганатом, как описано на стр. [38]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 25 % - ный раствор роданида аммония в количестве, достаточном для растворения выпадающего в начале осадка роданида серебра. Если присутствует соль ртути ( II), прибавляют еще избыток раствора роданида: 5 мл на каждые 10 мг ртути. Экстрагируют небольшими порциями 5 % - ного раствора пиридина в хлороформе, соединяют экстракты и промывают их один раз равным объемом 2 % - ного раствора роданида. [39]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 25 % - ный раствор роданида аммония в количестве, достаточном для растворения выпадающего в начале осадка роданида серебра. [40]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 25 % - ный раствор роданида аммония в количестве, достаточном для растворения выпадающего в начале осадка роданида серебра. Если присутствует соль ртути ( II), прибавляют еще избыток раствора роданида: 5 мл на каждые 10 мг ртути. Экстрагируют небольшими порциями 5 % - ного раствора пиридина в хлороформе, соединяют экстракты и промывают их один раз равным объемом 2 % - ного раствора роданида. [41]
Однако следует заметить, что подобное представление далеко не столь прочно обосновано, как приведенные выше координационные формулы платиновых комплексов, содержащих координированную молекулу роданида серебра. [42]
При определении бромид - и иодид-ионов никакие затруднения не возникают; при определении хлорид-ионов титрование осложняется тем, что хлорид серебра более растворим, чем роданид серебра, и переходит в это соединение, реагируя с избыточными роданид-ионами. Чтобы избежать этой реакции, или отфильтровывают хлорид серебра, или кипятят раствор, что вызывает агломерацию частиц осадка, или, наконец, отделяют осадок AgCl от раствора, прибавляя немного нитробензола, который обволакивает частицы осадка, отделяя его таким образом от водной фазы. [43]
Страницы: 1 2 3