Cтраница 1
Родизонат стронция отличается от родизоната бария своим отношением к разбавленной соляной кислоте: он растворяется в ней уже на холоду, при этом родизонат бария переходит в нерастворимую кислую соль ярко-красного цвета. Поэтому если есть подозрение на присутствие стронция, влажное бурое пятна смачивают каплей разбавленной соляной кислоты. Исчезновение бурого пятна указывает на присутствие в пробе только. [1]
Однако родизонат стронция растворим в минеральных кислотах. [2]
Однако родизонат стронция растворяется на холоду в pas бавленной соляной кислоте, в то время как родизонат бари превращается при этом в трудно растворимый гидрородизона яркокрасного цвета. [3]
Ва также с образованием красно-бурого осадка, однако родизонат стронция растворяется на холоду в соляной кислоте, а родизонат бария превращается в ярко-красное соединение-гидрородизонат бария. [4]
Ва - ионами также с образованием красно-бурого осадка, однако родизонат стронция растворяется на холоду в НС1, а родизонат бария превращается в яркокрасное соединение-кислый родизонат бария. [5]
Ва - ионами также с образованием красно-бурого осадка, однако родизонат стронция растворяется на холоду в соляной кислоте и окраска исчезает, а родизонат бария превращается в ярко-красное соединение-кислый родизонат ( гидрородизонат) бария. [6]
Ва - ионами также с образованием красно-бурого осадка, однако родизонат стронция растворяется на холоду в соляной кислоте и окраска исчезает, а родизонат бария превращается в ярко-красное соединение - кислый родизонат ( гидрородизо-нат) бария. [7]
Родизонат натрия реагирует в нейтральных растворах с Ва также с образованием красно-бурого осадка, однако родизонат стронция растворяется на холоду в хлористоводородной кислоте. [8]
Родизонат натрия реагирует в нейтральных растворах с Ва - ионами также с образованием красно-бурого осадка, однако родизонат стронция растворяется на холоду в соляной кислоте, а родизонат бария превращается в ярко-красное соединение - гидрородизонат бария. [9]
Родизонат натрия в нейтральной среде не реагирует с ионами Са2, а с ионами Sr2 и Ва2 образует красно-бурый осадок родизонатов стронция и бария. Отсутствие красно-бурого осадка при проявлении хроматограммы родизонатом натрия говорит об отсутствии катионов стронция и бария. Родизонат бария при подкислении соляной кислотой НС1 превращается из красно-бурого в ярко-красный. [10]
Катионы бария также образуют бурый осадок с родюонатом натрия. Однако родизонат стронция, в отличие от родизоната бария, растворим в хлороводородной кислоте, тогда как родизонат бария при взаимодействии с НС1 превращается в ярко-красный гидрородизонат бария. [11]
При этом на бумаге появляется красно-бурое пятно осадка родизоната стронция SrCeOH. При смачивании пятна каплей разбавленной НС1 осадок растворяется и пятно исчезает. [12]
Для определения Sr90 многократно опробован способ с нитратным отделением стронция от кальция. Отделение стронция от кальция при наличии очень большого избытка последнего, как известно, представляет определенную трудность. Для отделения стронция от преобладающего количества кальция высаливание азотной кислотой удельного веса 1 49 повторяется два-три раза. Нередко отделение стронция от кальция производится родизо-натом натрия [81], который образует малорастворимое соединение со стронцием. Раствор, содержащий стронций и кальций, нейтрализуется прибавлением NH4OH, по метилоранжу Sr осаждают из него родизонатом натрия. Родизонат натрия устойчив только в течение двух-трех часов. При осаждении родизоната стронция рН раствора не должно превышать 7, поскольку в щелочной среде может выпасть нерастворимый осадок основного родизоната кальция. Значение рН не должно быть ниже 6, так как тогда не будет достигнуто полное осаждение стронция. Контроль за рН ведется с помощью универсальной индикаторной бумаги. После отделения осадок родизоната стронция растворяется в соляной кислоте с добавлением пергидроля. В зависимости от количества кальция осаждение повторяется несколько раз. Определение Cs137 и Сеш в пробах пресной воды производится по схеме анализа, представленной в гл. Однако выделение цезия значительно затруднено преобладающим количеством калия. [13]
Для определения Sr90 многократно опробован способ с нитратным отделением стронция от кальция. Отделение стронция от кальция при наличии очень большого избытка последнего, как известно, представляет определенную трудность. Для отделения стронция от преобладающего количества кальция высаливание азотной кислотой удельного веса 1 49 повторяется два-три раза. Нередко отделение стронция от кальция производится родизо-натом натрия [81], который образует малорастворимое соединение со стронцием. Раствор, содержащий стронций и кальций, нейтрализуется прибавлением NH4OH, по метилоранжу Sr осаждают из него родизонатом натрия. Родизонат натрия устойчив только в течение двух-трех часов. При осаждении родизоната стронция рН раствора не должно превышать 7, поскольку в щелочной среде может выпасть нерастворимый осадок основного родизоната кальция. Значение рН не должно быть ниже 6, так как тогда не будет достигнуто полное осаждение стронция. Контроль за рН ведется с помощью универсальной индикаторной бумаги. После отделения осадок родизоната стронция растворяется в соляной кислоте с добавлением пергидроля. В зависимости от количества кальция осаждение повторяется несколько раз. Определение Cs137 и Сеш в пробах пресной воды производится по схеме анализа, представленной в гл. Однако выделение цезия значительно затруднено преобладающим количеством калия. [14]