Cтраница 1
Треххлористый родий получают действием хлора на тонко измельченный металл при температуре темно-красного каления; представляет собой красный порошок, нерастворимый в воде и кислотах. При сильном нагревании в токе хлора смеси тонко измельченного металла с рассчитанным количеством хлористого натрия получается хлорородиат натрия Na RhCle в виде темно-красного растворимого в воде сплава; из раствора кристаллизуются 9 - 12-водные гидраты. Хлорородиат аммония 2 ( МН4) з Rude ЗН2О растворяется в воде, слабее в растворах хлористого аммония, из которых он выделяется в виде игольчатых кристаллов. При концентрировании выпариванием раствора хлорородиата, обработанного избытком аммиака, выделяются бледно-желтые кристаллы хлоропентаминхлор. RhC NHsbJCU; очень прочное соединение, при накаливании переходит в металлический родий. Амминные соединения родия имеют близкое сходство с кобаль-тиаками. [1]
Треххлористый родий находит широкое применение в органическом синтезе, в лабораторной практике и для электрохимического родирования в промышленности. [2]
Треххлористый родий, полученный этим методом, не удовлетворял техническим требованиям на этот продукт. [3]
При прокаливании треххлористого родия до 800 в токе кислорода образуется Rh2O3, которая восстанавливается в токе водорода уже при 200 до металла. [4]
Разработан новый метод получения треххлористого родия на основе растворения родия металлического, аффинированного в порошке, в растворах соляной кислоты переменным током промышленной частоты, минуя стадию прессования или спекания порошка родия. [5]
Так как сырьем для получения треххлористого родия является родий металлический, аффинированный в порошке, диаметр зерна которого составляет 0 02 - 0 12 мм, интересно было разработать метод растворения порошка, минуя стадию его прессования или спекания. [6]
Это позволяет вести процесс получения треххлористого родия, исходя из существующих норм расхода металла на один грамм соли. [7]
Комплекс НЬСЦРРЬзЬ получают при нагревании тригидрата треххлористого родия с избытком ( примерно 6 моль) свежепере-кристаллизованного трифенилфосфина в этаноле при температуре кипения. Восстановление Rh111 до Rh1 протекает за счет взятого в избытке фосфина, который окисляется с образованием фосфин-оксида. [8]
Соединение получают при продолжительном кипячении водного раствора треххлористого родия с диметилдитиокарбаматом натрия. Это оранжево-красное труднокристаллизующееся вещество, нерастворимое в воден легко растворимое в органических растворителях. [9]
Ацетилен с хлористым водородом и окисью углерода в присутствии треххлористого родия в качестве катализатора дает хлоран-гидрид акриловой кислоты459; с комплексными солями палладия получается преимущественно дихлорангидрид янтарной кислоты 4б и немного р-хлорпропионилхлорида. [10]
Необходимая для составления ванны гидроокись родия осаждается из раствора треххлористого родия действием на него аммиака. [11]
Необходимая для составления ванны гидроокись родия осаждается из раствора треххлористого родия воздействием на него аммиака. [12]
Ацетилен с хлористым водородом и окисью углерода в присутствии треххлористого родия в качестве катализатора дает хлоран. [13]
Анализ литературных данных [1-6] свидетельствует о том, что для разработки промышленного метода получения треххлористого родия весьма перспективен электрохимический метод. [14]
Осборн с сотрудниками [1] показали, что осуществление реакций гидроформилирования возможно в мягких условиях ( 90 am, 55 С) в присутствии значительных концентраций комплексных соединений родия, таких как трифенилфосфин - треххлористый родий и его арсиновый аналог, а также комплекса хлористый родий - хлористое олово в этаноле. При этом применялись концентрации катализатора 1 % в расчете на олефин. Была продемонстрирована возможность осуществления прямого синтеза спиртов из олефинов в одну стадию в присутствии этих катализаторов. [15]