Cтраница 1
Родственны терпенам также кетоны ирон СцНггО ( природный) и ионон С 3Н2оО ( синтетический), имеющий запах фиалок. [1]
Они родственны, но не обязательно идентичны тому, что я ранее назвал этапами учебного процесса. Вообще говоря, они не обязательно протекают последовательно во времени. Обучающийся может по отношению к одному понятию находиться в одной фазе и в то же время по отношению к другому понятию - в другой фазе. Он может одновременно оперировать с одним и тем же понятием в различных фазах. Далее, после наглядной фазы я подробно упомяну о относящейся к ней алгоритмической фазе; это же следовало бы сделать для алгебраических операций и следующих фаз. [2]
Им родственны также др. кристаллич. [4]
Близко родственны карбидам и похожи на них по свойствам силициды элементов подгруппы титана. [5]
Структурно родственны нитридам такие соединения, как Th2N20 и U2N2S - представители большой группы соединений M2Y2X, образованной 4 / - и биметаллами. [6]
Биогенетически родственны тритерпеноидам стерины и стероиды. Предшественниками этих классов веществ служат С3о - соединения ланостанового ряда ( см. разд. Стеринами называют тетрациклические соединения - - производные циклопергидропентанофенантрена, углеродный скелет которых 2.937 сформировался в результате потери трех метальных групп в циклическом остове ланостана. Боковая цепь его у стеринов полностью сохраняется. Иногда такой углеродный скелет называют стерановым. Стерины с деградированной боковой цепью относятся к стероидам. Четкую границу между двумя этими типами изопреноидов провести затруднительно. [7]
Структурно родственны проапорфинам и апорфинам такие найденные в лилиях алкалоиды, как бульбокодин 6.281 и коллутин 6.282. Они входят в группы гомопроапорфиновых и гомоапорфиновых оснований. [8]
Структурно родственны пуриновым нуклеиновым основаниям алкалоиды чая, кофе и какао. Человечество ценит эти напитки за их способность стимулировать деятельность центральной нервной системы, производить бодрящий эффект, увеличивать умственную и физическую работоспособность. Действующими началами, носителями указанных свойств, служат алкалоиды - метильные производные ксантина. [9]
![]() |
Четьфе пары групп гомоморфных пираноз. При отсутствии указания R. ( Ra и Rs H. [10] |
СГ, родственны соответствующим альдопентопиранозам и кетогексопиранозам. [11]
Они метаболически родственны, образуются путем дегидрирования и удлинения цепи ( см. разд. [12]
Моногликозилдиглицеридам структурно родственны сульфогликозил-диглицериды, обнаруженные в высших растениях, водорослях и фото-синтезирующих микроорганизмах. [13]
Эти цеолиты структурно родственны цеолиту K-F или Z, который обычно синтезируют из геля. В табл. 4.23 приведено несколько примеров синтезов с применением растворов солей. Полученные соединения образуют промежуточную группу между истинными цеолитами и фельдшпатоидами, поскольку содержат окклюдированные соль и воду. Из соединений, имеющих структуру цеолита ZK-5, окклюдированная соль экстрагируется легче, чем из соединений, имеющих жесткую структуру содалита. [14]
Фосфорорганические соединения наиболее родственны классическим органическим соединениям. Введение фосфора различной координации в органические соединения того или иного класса во много раз увеличивает число соединений аналогичного типа. Это многообразие обуславливается различными валентными состояниями фосфора и заместителями при нем. Богатая химия Фосфора рождает широкие возможности практического применения его соединений. [15]