Близкое родство
Cтраница 1
 |
Конфигурация комплексов MLLi и MLB2. [1] |
Близкое родство между двумя структурами может быть также проиллюстрировано на примере комплекса [ Co ( dpe) 2Cl ] f [ SnCl3 ], существующего в двух формах, зеленой, в которой катион [ Co ( dpe) 2C ] имеет структуру ТБП с экваториальным атомом С1, и красной, имеющей структуру КП с вершинным С1; обе формы имеют спаренные спины. [2]
Близкое родство антоцнанидинов с флавоиолами явствует из их формул; вполне вероятно, что в растениях, в результате окислительных и восстановительных процессов, эти красящие вещества могут превращаться друг в друга. [3]
Особенно близкое родство в структурном строении молекул, по мнению Н. А. Еременко, наблюдается между липидами и некоторыми УВ нефтей. Установлено, что в составе легких ароматических УВ нефтей ксилола больше, чем толуола, а толуола больше, чем бензола, хотя при температуре примерно 700 С наблюдается обратная зависимость. Этот факт указывает на то, что природные нефти не испытали при своем образовании воздействия высоких температур. [4]
Близкое родство фурана, тиофена и пиррола наглядно проявляется в возможности их взаимного перехода. [5]
Близкое родство антоцианидинов с флавонолами явствует из их формул; вполне вероятно, что в растениях, в результате окислительных и восстановительных процессов, эти красящие вещества могут превращаться друг в друга. [6]
Вследствие очень близкого родства между родами Chamaecyparix и Cupreatsus ( который включает около 1Г иидов) следовало ожидать, что Сир-гс. Калифорния) содержит карвакрол л путкатин, С. Гималаи, Китай) - нуткатин и С. [7]
В близком родстве с краповыми красителями находятся К.в. корня ревеня ( Rheum) и сока алоэ ( Aloe), имеющие лишь фармацевтическое применение в виду присущих им слабительных свойств. Все они содержатся в растениях преимущественно в виде глюко-зидов и представляют собой хризазиновые производные 0-метилантрахинона; напр. [8]
В близком родстве с превращением л-алкеповых лигандов в о-алкн. [9]
В близком родстве со стеринами находятся желчные кислоты, входящие в состав желчи. Важнейшая функция желчи состоит в ускоении усвоения жиров в кишечном тракте. [10]
В близком родстве со стеринами находятся желчные кислоты, входящие в состав желчи. Важнейшая функция желчи состоит в ускорении усвоения жиров в кишечном тракте. [11]
В довольно близком родстве с усами находятся пластинки. [12]
Отсюда очевидно сравнительно близкое родство этих соединений. Будучи связана с сахаридами, хебуловая кислота образует эллаговые кислоты трех типов; они были выделены в кристаллической форме и идентифицированы. [13]
Давно предполагалось близкое родство окислительно-восстановительных превращений диазосоединений и арилгидразинов. [14]
Чтобы ясно продемонстрировать близкое родство этой задачи с начальными элементами комбинаторики, представим ее на дном конкретном примере. [15]
Страницы: 1 2 3 4