Родулин

Cтраница 1

Красители, используемые для получения вторичной флуоресценции а. [1]

Родулин желтый 6Q Светло-зеленый Сульфат 8-оксихинолина Сульфофлавин FF Тиофлавин S Флавофозин 4G ( конц. [2]

Родулин гелиотроповый 3В ( IG) - краситель определенного строения, получающийся окислением смеси п-аминодифениламина и монометил-о-толуидина до индамина, конденсацией с анилином и выделением красителя в виде соли муравьиной кислоты. [3]

Родамин С 317 Родамины 228 Родизонат натрия 237 Родизоновая кислота 199 Родулин синий 5В 229 Розалин 229 Розовый прямой 2С 317 Рубеановая кислота 323 Рубиновый кислотный 317 Рутин 47, 49, 78, 255 ел. [4]

Сетоглауцин О ( Зандмейер и Шмид, 1896) ( Gy; CI658), более прочен, имеет более голубой оттенок, чем Малахитовый зеленый, и применяется для крашения шелка. Астразоновый голубой G ( IG) и Родулин голубой 6G ( IG) имеют то же строение. Астразоновый голубой В ( Родулин голубой 5В; IG) является аналогом, полученным из N-этил-о - толуидина. Астразоны - водорастворимые красители для ацетилцеллюлозы - особенно пригодны для печатания. Они дают яркие окраски и отличаются высокой светопрочностью. Ледяной ярко голубой ( Ciba) ( C1664) получают из монометил-о-толуидина и 2 5-дихлорбензальдегида. Бирюзовый голубой ( By; C1 661), приготовленный из 5-нитро - 2-метилбензаль-дегида и диметиланилина, дает прочный к щелочи чистый голубой оттенок и применяется в ситцепечатании и в производстве лаков. Бирюзовый хром голубой ( By) получают конденсацией гидрола Михлера с и-толуиловой кислотой в присутствии серной кислоты с последующим окислением двуокисью свинца и соляной кислотой. [5]

Области отсутствия концентрационного тушения.| Сравнение хо да концентрационного тушения в твердой и жидкой фазах. / - родулин в сахарном леденце. / / - флуо-ресценн в сахарном леденце. пунктирная кривая 1-флуорес-цеин в этиловом спирте. пунктирная кривая 2-флуоресцеин в глицерине. Все экспериментальные точки относятся к сплошным кривым. [6]

Подобный же характер имеет концентрационное тушение в ураниловых стеклах. На рис. 79 представлен ход концентрационного тушения родулина оранжевого ( кривая 7) и флуоресцеина ( кривая / /); эти сплошные кривые / и II дают тушение красителей в сахарном леденце; пунктирные кривые нанесены для сравнения; они построены по данным С. И. Вавилова [71] и изображают: 1-тушение свечения растворов флуоресцеина в этиловом спирте и 2-в глицерине. [7]

Электронные уровни энергии донора и акцептора в явлении сенсибилизованной фосфоресценции ( относительная высота, как для бензофенона с нафталином. [9]

Поэтому они сделали вывод, что перенос энергии между метастабильной и нормальной молекулами невозможен. Феофилов [27 ] также пришел к этому выводу, не обнаружив уменьшения поляризации света фосфоресценции для ряда красителей в течение времени затухания. Напротив, Вавилов и Шшпловский [28], а позднее Левшин и Винокуров [29] показали, что увеличение концентрации вызывает уменьшение времени затухания фосфоресценции родулина оранжевого и флуоресцеина Na в сахарозе и борной кислоте. Позднее Свешников [30] подтвердил это наблюдение для флуоресцеина в борной кислоте при - 100 и 18 С. [10]

Получение лейкосоединения Кристаллического фиолетового из диметиланилина и окиси углерода при высоком давлении в присутствии хлорного железа и хлористого алюминия описано Листоном и Деном. Этиловый фиолетовый ( BASF; CI 682) представляет собой этильный аналог Кристаллического фиолетового. Кристаллический фиолетовый 10В ( IG) является продуктом конденсации ке-тона Михлера и диметил-ж-толуидина. Родулин ярко-синий R ( IG) получается конденсацией гидрола Михлера с ж-ацетаминодиэтил-анилином в присутствии серной кислоты и окислением лейкоосно-вания двуокисью свинца, уксусной кислотой и соляной кислотой. [11]

Тождественность спектров излучения. [12]

Пользуясь фосфороскопом с вращающимся зеркалом, С. И. Вавилов и автор [103] показали, что при затвердевании раствора происходит не удлинение кратковременного процесса, а возникновение нового длительного свечения, отсутствующего в жидкой фазе; одновременно с длительным свечением в затвердевших растворителях остается и кратковременное свечение, продолжительность которого не претерпевает больших изменений. Было показано, что существуют два рода длительного свечения, из которых один при понижении температуры постепенно ослабевает, в то время как второй быстро усиливается. Первое свечение имеет спектральный состав, одинаковый с кратковременным свечением. На рис. 45 изображены полученные С. И. Вавиловым и автором [103] спектры кратковременного и длительного свечения красителя родулина оранжевого N0 в водно-сахарном растворе и в-леденцс. Первый спектр отмечен крестиками, второй-кружками. Вместо с тем длительное свечение этого рода обнаруживает и значительную поляризацию, лишь немногим меньшую, чем поляризация кратковременного свечения в вязких жидких растворителях. [13]

Страницы: 1