Другие роды

Cтраница 2

Кетолеерия Форчуна ( Ketelecria fortunoi. 1 - вегетативный побег. 2 - лист. з - шишка. 4 - кроющая чешуя. 5 - семя. [16]

Между тем кетелеерии хорошо отграничены от других родов сосновых благодаря своим шишкам, опадающим целиком и не распадающимся на отдельные чешуи ( этим кетелеерии отличаются от пихт), собранным в группы микростробилам ( чем этот род отличается от елей, псевдотсуг и тсуг), а также благодаря жестким, всегда одиночным, широким, плоским листьям с отчетливо видной средней жилкой, выступающей с верхней и нижней стороны. Однако наиболее своеобразной чертой всех видов кетелеерии является наличие в их древесине только вертикальных смоляных ходов при отсутствии горизонтальных. Этот признак у каких-либо других родов сосновых неизвестен. [17]

Такая же таксономическая судьба постигла множество других родов грамположительных облигатных анаэробов ( большая часть которых получила новые названия, и их переклассификация создает ложное впечатление увеличения знаний), и поэтому существующая их систематика носит временный характер. Более устойчива система аэробных грамположительных организмов, близких к актиномицетам. [18]

Грибы этого рода заметно отличаются от довольно специфичных других родов данного семейства. Вегетативная грибница, состоящая из малоразветвленных гиф, прорастает тело насекомого, где происходит отчленение гиф в местах перегородок в виде неодинаковых по размеру отрезков с многими ядрами. Конидиеносцы простые, неразветвленные, на них образуются шаровидные конидии с хорошо заметной папил-лой. Конидии типа papillata или subpapillata, отстреливание и разлет конидий происходят после разрыва шва, соединяющего конидию с конидиеносцем. Конидии прорастают на пригодном для гриба субстрате и образуют гифы. Если субстрат непригоден для развития гриба, на короткой ростковой нити образуются вторичные конидии, в которые переходит вся плазма первичной конидии. Вторичные конидии, так же как и первичные, вновь отстреливаются, разбрасываются, и если опять попадают на непригодный субстрат, из них образуются третичные конидии. [19]

Виды этого рода существенно отличаются от бактерий других родов: они грамположительны и неподвижны. У растений вызывают главным образом сосудистые бактериозы - болезни увядания. [20]

Распространены пихты, как и подавляющее большинство других родов сосновых, в умеренной зоне северного полушария. [21]

Основания листовых мутовок разных видов хары с различно развитым венчиком прилистников. [22]

У всех видов хары и у представителей некоторых других родов харофитов на стеблях при основании, листовых мутовок имеется венчик более или менее вытянутых и заостренных, а иногда и очень длинных или, наоборот, почти шаровидных клеток, получивших условное название прилистников. Они образуются из двух боковых клеток базального узла каждого листа независимо от того, имеется ли у данного вида стеблевая кора или нет. В зависимости от количества делений каждой такой начальной клетки и степени разрастания получающихся от этого клеток может возникнуть несколько вариантов строения прилистников, характерных для разных видов. [23]

Середина воздушных камер у маршанции, коноцефалума и маршанциевых других родов заполнена короткими, часто ветвистыми тяжами, клетки которых содержат хлоропласты. У некоторых представителей в воздушных камерах отсутствуют ассимиляционные нити, и их функцию выполняют богатые хлороплас-тами клетки стенок камер. [24]

Наличие спонтанной полиплоидизации в онтогенезе культур сахаромицетов и других родов дрожжевых грибов подтверждается не только цитологическими методами исследования. На основании тетрадного анализа гибридов Saccharomycodes ludwigii противоположного типа агглютинации [ 601 высказано предположение, что превращение диплоидных вегетатичных клеток в тетраплоидные осуществляется путем внутриклеточной самодиплоидиэации. [25]

Не имея существенных отличий в строении клетки, представители других родов криптофитовых очень хорошо различаются окраской хлоропластов. [26]

Из различных видов качима [113], смолевки [62] и других родов сем. С-дигликозиды апигенина и лютеоли-на, которые связаны с другими сахарами О-гликозидными связями. [27]

Признавая вполне великую важность и высокое до - стУинство других родов любви, которым ложный спири-туализм и импотентный морализм хотели бы заменить любойъ йоловую, мы видим, однако, что только эта послед - H / kH удовлетворяет двум основным требованиям, без которых невозможно решительное упразднение самости в полном жизненном общении с другим Во всех прочих родах люфви отсутствует или однородность, равенство и взаимодействие между любящим и любимым, или же всестороннее различие восполняющих друг друга двойств. [28]

Помимо рода ризохлорис, в пределах класса ксантоподовых известны и другие роды, у представителей которых клетки живут в домике ( рис. 188, 2), а также колониальные формы. [29]

Генцианоза является невосстанавливяющим трисахаридом, выделенным из желтой генциании и других родов генциан. [30]

Страницы: 1 2 3 4