Cтраница 1
Розамины представляют собой фснплировампые пиронины; они красят шелк, но практически теперь почти не применяются, так как уступают по качеству аналогично построенным родамнпам, описанным ниже. [1]
Розамины представляют собой фенилированные пиронины; они красят шелк, но практически теперь почти не применяются, так как уступают по качеству аналогично построенным родаминам, описанным ниже. [2]
Практического применения розамины в настоящее время не имеют. Производные 9-фенилксантена, содержащие в орто-положении к центральному углероду карбоксильную группу, близко стоят к производным фенолфталеина. [3]
При действии щелочей розамин превращается сначала в основа-кие красителя, а затем в бесцветное карбинольное основание, из которого минеральные кислоты регенерируют красящее вещество. [4]
При действии щелочей розамин превращается сначала в основание красителя, а затем в бесцветное карбинольное основание, из которого минеральные кислоты регенерируют красящее вещество. [5]
Лишенные карбоксила родамины называются розаминами. [6]
Окисление лейкооснования в Ы № Ы Ы - гетраэтил-4 - нитро - розамин. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и холодильником, загружают 500 мл этилового спирта и при кипении и перемешивании прибавляют за 1 час небольшими порциями смесь 22 28 г ( 0 05 / И) лейкооснования М М М М - тет1раэтил - 4-нитророзамина и 12 29 г ( 0 05 М) хлор-анила. Реакционную массу выдерживают при кипении 3 часа, отгоняют 300 мл спирта, охлаждают до 20 и при перемешивании прибавляют из капельной воронки за 15 - 20 минут 250 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор отфильтровывают от нерастворившегося остатка, осадок на фильтре промывают соляной кислотой 4 раза по 20 мл. [7]
При замене формальдегида производными бензальдегида получаются ксантено-вые красители трифенилметанового типа, называемые розаминами. [8]
Для оценки адгезионной способности порошков, используемых в качестве проявителя, порошки были расположены в контактно-электрический ряд, ограниченный с одной стороны порошком фторопласта-3, который со всеми веществами электризовался отрицательно, с другой - порошком розамина С, электризовавшимся при тех же условиях положительно. [9]
Для оценки адгезионной способности порошков, используемых в качестве проявителя, порошки были расположены в контактно-электрический ряд, ограниченный с одной стороны порошком фто-ропласта-3, который со всеми веществами электризовался отрицательно, с другой - порошком розамина С, электризовавшимся при тех же условиях положительно. [10]
Растворяются без разло: сения во многих растворителях, в том числе и в воде, но разлагаются при подше - лачивании растворов. Токсичность их ниже чем исходных нит - розаминов и прямо пропорциональна электрофильности катиона. При подкожном введении многие алкоксидиазениевые соли вызывают у крыс обширные саркомы. [11]
Они имеют оранжево-желтую окраску, растворимы в воде, в небольшой мере уже водой переводятся в бесцветные псевдооснования ( II), а нацело - при действии слабых щелочей. При отщеплении ацетила из них получаются соли простейшего розамина ( III), который следовательно может быть характеризован как диаминофенилксантилий. В последнем аминогруппа может быть заменена на во-дород, причем образуются соли того же оксифенилксантилия ( V), который также был получен Деккером и Фелленбергом 265 при взаимодействии метоксиксантона с магнийбромфенилом и последующем деметилировании продукта реакции. [12]
Ксантеновые красители можно разделить на две основные группы: 1) производные дифе-нилметана, называемые Пиронинами, и 2) производные трифенил-метана, состоящие главным образом из фталеинов, получаемых конденсацией фталевого ангидрида; но к ним же относится небольшая группа производных 9-фенилксантена ( иногда называемых Розаминами), получаемых из замещенных бензальдегидов. Фталеины можно разделить далее на а) Флуоресцеины, в молекулу которых входят гидроксильные группы, б) Родамины с алкиламино-или ариламиногруппами в молекуле и в) красители смешанных типов с гидроксильными и аминогруппами в молекуле. [13]
Они получаются из бензальдегида и лс-ами-нофенолов и представляют собою красные яркие основные красители. При введении в них сульфогрупп получаются и кислотные красители. Среди отдельных представителей розаминов отметим следующие. Розами н-солянокислая соль тетраметильного производного 2, 2 -диаминомезофенилксан-тилия; получается из бензальдегида и двух молекул диметиламинофенола. К с и л е н о-в ы и красный В-внутренняя соль ди-сульфокислоты тетраэтильного производного 2, 2 -диаминомезофенилксантилия; получается из дисульфобензальдегида и диэтил-ж-аминофенола; близкий родственник кси-ленового голубого, синевато-красный кислотный краситель. [14]