Cтраница 2
Розановой [19, 20] было показано, что в неомыляемой фракции жира печени пресноводных рыб содержится вещество, обладающее А-витаминной активностью и имеющее максимум поглощения в спирте 351 - 352 нм, вместо 325 нм - для витамина А. [16]
Для Розанова подобные мысли звучали как святотатство. Для Соловьева величайшим чудом является любовь, загорающаяся в человеческом сердце и трагически ниспадающая в половой близости, даже если последняя связана с таинством брака и рождением детей. Любовь, семья, рождение детей - это для него и есть само бытие, и никакой иной онтологии, кроме онтологии половой любви, нет и быть не может. Все остальное так или иначе есть лишь роковое отвлечение, уход от бытия. Розановская апология телесности, его отказ видеть в теле, и прежде всего в половой любви, нечто низшее и тем более постыдное в гораздо большей степени спиритуалистичны, чем натуралистичны, и весьма далеки от литературно-философского натурализма позитивистского типа. [17]
Уравнение Розанова основывается на фотографических наблюдениях Якоба [9], согласно которым в условиях пузырчатого кипения произведение диаметра пузыря на. Наблюдения Якоба относились к воде и четыреххлори-стому углероду и, как он сам отмечает, проводились только при малых тепловых потоках. Максимальный из исследованных им потоков был на целый-норядок меньше критического тепл. Нет оснований предполагать, что при малых и больших тепловых потоках размеры пузырей и частота их отрыва должны быть одинаковыми. [18]
Метод Розанова заключается в фракционированной перегонке жидкой смеси определенного состава и в определении графической экстраполяцией состава тех паров, которые выделяются в начальный момент перегонки. Аппарат Розанова и его сотрудников состоит из грушевидного сосуда ( рис. I-10) с удлиненным горлом, по периферии которого расположены 4 отверстия для выхода паров. [19]
А, Розанова [60], И, И, Гихмана и А. [20]
Асинхронный ДКР Розанова конструктивно сложен и имеет низкие энергетические показатели. [21]
По ключу Розанова ( по глицериновому альдегиду) эта кислота должна быть отнесена к ь-ряду, по окснкислотному ключу-к с-ряду. [22]
Фишером и о работе Розанова мы уже рассказывали. Аналогично были установлены и конфигурации других гексоз. Не приводя подробностей относительно использованного при этом пути, дадим конфигурации моносахаридов n - ряда в виде сводной таблицы ( см. стр. [23]
Приведем для иллюстрации данные Розановой по кинетике гидрирования олеинового спирта в растворе этилового спирта. Катализатором служила платина, нанесенная на сернокислый барий. Реакция проводилась при температуре 13 - 15; давление водорода было постоянным и равно одной атмосфере. [24]
Интересно отметить, что предложение Розанова было сделано в период ( 1906 г.), когда стерическое соотношение между глицериновым альдегидом и остальными аль-дозами еще не было установлено экспериментальным путем, причем глицериновый альдегид еще даже не был расщеплен на оптические антиподы. [25]
Единственное упоминание о научных исследованиях Розанова, помимо опубликованных его статей, автору удалось обнаружить в газете Московские ведомости за 14 ( 27) января 1902 г. В газетной информации сообщалось о развивавшихся им идеях распространения эпидемий как естественных явлений, связанных с процессами в почве, воде и воздухе окружающей среды. [26]
Поддерживаю просьбу коллективов и д-ра Розанова и прошу ее удовлетворить немедленно. [27]
Позже опыты подтвердили правильность предложения Розанова. Теперь все соединения, которые можно получить из D () - глицеринового альдегида, относят к D-ряду независимо от знака их вращения, а из L ( -) - глицеринового альдегида - к L-ряду. [28]
В соответствии с данными Милова и Розанова [174] начальное значение рН 1 7 бисульфитного раствора в период пропитки и начинающегося сульфирования возрастало до 3 5, а затем снова резко снижалось до 2 и ниже во время периода гидролиза и образования твердой лигносульфоновой кислоты. [29]
Условно, по предложению русского ученого Розанова, было решено, соединения, содержащие гидроксил в проекционных формулах справа от асимметрического атома углерода, относить к D-ряду, слева - к L-ряду. С помощью разработанных в последние годы физических методов исследования была установлена абсолютная конфигурация молочной кислоты, правовращающей оказалась L - форма. [30]