Розеноксид
Cтраница 1
Розеноксид очищают перегонкой в вакууме. [1]
По другому способу розеноксид синтезируют из цитронеллола или цитронеллилацетата при облучении УФ-лучами и одновременном пропускании кислорода. [2]
Впервые он вьщелен Штоллем из болгарского розового масла в 1959 г. Розеноксид входит в состав парфюмерных композиций с запахом розы и герани, стабилен, не окрашивается в изделиях. [3]
Среди этих соединений находятся такие ценные душистые вещества, как амброксид, розеноксид, жасмин-9 и др. Увеличение количества углеродных атомов в молекуле ведет сначала к усилению запаха, после достижения определенного предела при дальнейшем увеличении количества атомов углерода сила запаха ослабевает. [4]
В эфирном масле найдено 120 компонентов, среди них идентифицированы 16 спиртов ( 7 с различными оттенками запаха розы), 14 кислот, 15 альдегидов, два кетона, розеноксид, два фенолоэфира, сложные эфиры, более 20 углеводородов различного строения. [5]
 |
Физико-химические показатели отечественного розового масла. [6] |
В состав розового эфирного масла входят дитронсллол, гераниол, линалоол ( это наиболее ценные компоненты), фенилэтиловый спирт фарнезол, эфиры этих спиртов, пропионовый, ноииловый, коричный и другие альдегиды, цитраль, гексиловый, нониловый, деци-ловый и другие спирты, эвгенол, метилэвгенол, карвон, розеноксид и другие компоненты. [7]
В дамасценонах в цикле имеется вторая двойная связь. Дамаско-ны и дамасценоны обладают запахом розы, фруктов, чернослива, ягод. Их применяют при составлении парфюмерных композиций и искусственного розового масла наряду с розеноксидом. Даже небольшие добавки этих веществ существенно влияют на запах композиций. [8]
В последние годы внимание химиков, работающих в области душистых веществ, привлекают соединения группы пирана. Интерес к производным пирана заметно возрос после выделения в 1959 г. Штоллем с сотрудниками [1] так называемого розеноксида из болгарского розового масла и после установления строения молекулы розеноксида. [9]
В последние годы внимание химиков, работающих в области душистых веществ, привлекают соединения группы пирана. Интерес к производным пирана заметно возрос после выделения в 1959 г. Штоллем с сотрудниками [1] так называемого розеноксида из болгарского розового масла и после установления строения молекулы розеноксида. [10]
Страницы: 1