Cтраница 1
Ветиверилацетат получается ацетилированием ветиверового масла уксусным ангидридом с последующей вакуумной ректификацией. [1]
Душистое в-во в парфюмерии, сырье в произ-ве ветиверилацетата. [2]
Продукт ацетилирования спиртов ветиверового масла - ветивери-лацетат ( см. раздел Ветиверилацетат) - широко используется в парфюмерных композициях. [3]
Применяют как компонент отдушек для мыла, но главным образом для получения ветиверилацетата; в Юго-Восточной Азии из корней ветиверии изготовляют веера, ширмы и другие предметы обихода. [4]
Ветиверовое масло применяют в целом виде для отдушивания мыла, а чаще ацетилируют и получают ветиверилацетат. [5]
В е т и в е р и л а ц е т а т СН СООС15Т1 4 продуют ацс-тилировашш спиртов В. Ветиверилацетат обладает тонким стойким запахом, напоминающим запах цветов табака и розы. [6]
Ветиверовое масло и уксусный ангидрид нагревают до 140 - 146 С и на ректификационной колонне отгоняют образующуюся уксусную кислоту, по окончании отгоняют избыточный уксусный ангидрид. Ветиверилацетат перегоняют в вакууме над кальцинированной содой. [7]
Ветиверилацетат обладает тонким стойким запахом, напоминающим запах цветов табака и розы. [8]
Га ] от 10 до 46; г сп 130 С; кислотное число 5 - 35, эфирное число 2 - 32 ( после ацетилирова-ния 150); не раств. Душистое в-во в парфюмерии, сырье в произ-ве ветиверилацетата. [9]
Как видно из табл. 2 и 3, гидролиз исследуемых веществ в кислой и щелочной средах возрастает с увеличением концентраций серной кислоты и КОН. Уменьшение кислотности среды образцов Бензимина и их активной основы ( бензимина) в процессе гидролиза можно объяснить тем, что нижний, водный, слой, насыщенный органическими продуктами, плохо растворяет образующуюся в результате гидролиза бензойную кислоту. Второй продукт гидролиза - циклогексаметилен-имин - связывается серной кислотой. Присутствующие в образце 1 препарата в относительно небольших количествах ветиверилацетат и циклоацетат заметного влияния на кислотность оказывать не могут. [10]