Весьма близкое значение

Cтраница 3

Отбор данных для включения в таблицы был произведен не без труда. Всякий отбор, очевидно, зависит от личного опыта и поэтому никогда не является совершенно беспристрастным. В данном случае была сделана попытка выбрать наиболее надежные данные, а там, где имелось в распоряжении несколько весьма близких значений, в таблицы включалась средняя величина. [31]

Имеются предположения, что высокая прочность стеклянных волокон определяется только их масштабным фактором, в то время как ряд исследователей указывает на структурные изменения, которые происходят в стекле при его вытягивании в тонкие нити. В некоторых работах доказывается, что вязкость в области размягчения, химическая устойчивость, модуль упругости и коэффициент Пуассона как у массивного стекла, так и у стеклянного волокна имеют весьма близкие значения, что указывает на идентичность структуры волокна и стекол. Другие свойства стеклянных волокон ( например, плотность и показатель преломления) отличаются от значений для массивного стекла, но незначительно по сравнению с соответствующим увеличением их прочности. [32]

В работах Смолуховского содержится детальная теория флюктуации, подтвержденная многочисленными экспериментальными исследованиями. Заключительным этапом блестящих исследований в этом направлении явилось экспериментальное определение числа Авогадро, выполненное Перре-ном и рядом других ученых при наблюдениях в самых разнообразных областях, причем во всех случаях были получены весьма близкие значения N0, что ясно указывает на реальный физический смысл этой величины. В настоящее время теория флюктуации развивается далее, особенно в связи с важными практическими приложениями. [33]

Относительные сечения ионизации нормальных и 2 6 10 - триметилалканов. [34]

Нафтеновые углеводороды в отличие от парафиновых обладают интенсивными пиками молекулярных ионов; для изомеров Св - Си среднее значение интенсивности молекулярных пиков равно 18 5 % от максимального. Стабильность к электронному удару нафтеновых углеводородов выше парафиновых и меняется не так резко с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Однако углеводороды, объединяемые эмпирической формулой С Н2, обладают различной стабильностью к электронному удару. Результаты расчетов, представленные графически на рис. 13, свидетельствуют о том, что глубина распада моноолефиновых и циклопентановых углеводородов характеризуется весьма близкими значениями ( кривые 1 и 2), тогда как циклогексановые углеводороды ( кривая 3) значительно более устойчивы по отношению к электронному удару. [35]

Относительные сечения ионизации нормальных и 2 6 10 - триметилалканов. [36]

Нафтеновые углеводороды в отличие от парафиновых обладают интенсивными пиками молекулярных ионов; для изомеров С6 - Си среднее значение интенсивности молекулярных пиков равно 18 5 % от максимального. Стабильность к электронному удару нафтеновых углеводородов выше парафиновых и меняется не так резко с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Однако углеводороды, объединяемые эмпирической формулой С Н2га, обладают различной стабильностью к электронному удару. Результаты расчетов, представленные графически на рис. 13, свидетельствуют о том, что глубина распада моноолефиновых и циклопентановых углеводородов характеризуется весьма близкими значениями ( кривые 1 и 2), тогда как циклогексановые углеводороды ( кривая 3) значительно более устойчивы по отношению к электронному удару. [37]

Опыт показывает, что весьма часто событию А в условиях s присуща простейшая статистич. A) / N, где пм ( А) - число испытаний, в к-рых А произошло ] обнаруживает при больших N свойство стабильности: различные серии испытаний, по N испытаний каждая, дают весьма близкие значения частоты n ( A) / N, и в каждой серии пx ( A) / N мало изменяется с ростом N. Наличие такой закономерности свидетельствует о том, что частоты n ( A) / N представляют собой результаты измерений нек-рой физич. А), к-рая и паз. Вероятность Р ( А), как ф-ция события А, должна обладать рядом свойств, поскольку подобными свойствами обладают частоты событий. А) всегда выражает нек-рую связь, существующую между событием А и условиями эксперимента. [38]

Увеличение скорости скольжения приводит к уменьшению абсолютной величины коэффициента трения и к смещению минимума в область меньших нагрузок. Следует учитывать, что при увеличении скорости скольжения уменьшается продолжительность существования фрикционной связи, увеличивается температура в зоне трения, в результате чего на поверхностях трения происходят значительные изменения; изменяются также свойства смазки в зоне трения. Ввиду сложности этих явлений в настоящее время дать однозначное объяснение причинам такого изменения коэффициента трения при изменениях скорости скольжения и нагрузки не представляется возможным. При работе в масле индустриальное 12 характер зависимостей несколько иной ( см. табл. 14) - коэффициент трения не имеет ярко выраженного минимума, он плавно уменьшается при увеличении нагрузки. Возможно, что это связано с природой смазочного вещества и с изменениями, происходящими в нем в процессе трения. Интересно, что при трении в присутствии смазочных веществ полиамида П-68 по плазменному покрытию и по стали 45 при удельном давлении 41 9 кгс / см2 и скорости скольжения 6 39 см / с значения коэффициента трения имеют весьма близкое значение, несмотря на различную природу этих материалов. Это свидетельствует о сильном экранировании поверхностей смазочными пленками. [39]

Страницы: 1 2 3