Cтраница 2
Данные табл. 30 показывают, что соединения, имеющие одинаковый тип кристаллической решетки, характеризуются довольно близкими значениями энтропии плавления. Соединения с координационной решеткой типа NaCl имеют среднюю величину энтропии плавления, равную 3 - 3 5 кал град г-атом. При этом, если в решетке связь не ионная, а ковалентная ( FeO, AgCl, AgBr), то значения энтропии плавления несколько меньше. [16]
Таким образом, каталитический крекинг вакуумного г зойля при разных массовых скоростях подачи сырья характеризуется довольно близкими значениями глубины превращения. Снижение выхода кокса находится в соответствии со снижением глубины превращения. [17]
Константы скорости термического разложения некоторых инициаторов. [18] |
Несмотря на значительные структурные различия, разложение большинства упомянутых в табл. 9 типов инициаторов характеризуется довольно близкими значениями энергий активации. [19]
Константы А0 и А л, как показывают табл. 2 и 3, у разных материалов имеют довольно близкие значения. Некоторые колебания их величин могут объясняться различной шероховатостью поверхности частиц и разной формой. [20]
Весьма интересно, что коэффициенты линейного расширения для HfC и ТаС в области 20 - 1000 имеют довольно близкие значения. Поскольку аТпл const, температуры плавления этих карбидов также не должны сильно отличаться. [21]
Несмотря на резкое отличие микроструктур сплава в выбран ных состояниях, при указанных выше температурных режимах они имеют довольно близкие значения оптимальных скоростей СПД: 3 1 - 10 - 3 с-1 для сплава с УМЗ микроструктурой и 1 2Х ХЮ-3 С 1 для сплава с дисперсной пластинчатой микроструктурой. На основании этих данных был выбран диапазон, скоростей деформации, в котором проводили обработку сплава. [22]
Нижняя граница температур рекристаллизации свинца в зависимости от степени деформации. [23] |
Теплота плавления свинца, средняя по данным различных авторов, вычислена Н. В. Агеевым и И. В. Кротовым [272] равной 5 5 кал / г. Довольно близкое значение этой величины - 5 45 кал / г найдено Г. М. Бартеневым [263] из кривых нагревания и охлаждения. [24]
Влияние критериев С и Re ( или pi / p или бо / L) в чистом виде выявить не удается, но при рассмотрении тех опытов, в которых при довольно близких значениях прочих критериев значения С и Re отличаются довольно сильно, заметно влияние и этих двух критериев на процесс сепарации. [25]
В системе СаС12 - КС1 межфазное натяжение расплавов на границе с графитом уменьшается при увеличении содержания в расплаве поверхностно активного КС1 ( рис. НО), тогда как в в системе СаС12 - NaCl межфазное натяжение на границе с графитом почти не изменяется ( значения краевых углов смачивания остаются постоянными) при увеличении содержания в расплаве NaCl. Это объясняется довольно близкими значениями в на графите для СаС12 и NaCl при температуре 825 и 850, ввиду исключительно высокого межфазного натяжения СаС12 на границе с графитом ( продолжительность жизни капли расплавленного СаСЬ2 на графите составляет более 3600 сек. NaCl делает эту смесь поверхностно неактивной на границе с графитом. [26]
Если система имеет незначительную разницу в плотностях жидкостей, то предельные скорости потоков значительно снижаются, вследствие чего происходит незначительная тур-булизация пограничных пленок. Поэтому при довольно близких значениях коэффициентов распределения для двух систем следует ожидать, что система с меньшей разностью в плотностях жидкостей даст меньшее значение коэффициентов экстракции. [27]
Таким образом, безупречные и прямые экспериментальные доказательства в пользу существования и подвижности вакантных бромных узлов в кристаллах галоидного серебра, повидимому, отсутствуют. Однако энергии образования дефектов по Френкелю и по Шоттки должны иметь довольно близкие значения, и поэтому разумно допустить, что в решетке всегда имеется небольшая концентрация вакантных галоидных узлов, способных к медленной диффузии путем самодиффузии или соединения с вакантными серебряными узлами и образования подвижных парных вакантных узлов. Поэтому в остальной части этой работы мы исходили из того предположения, что в микрокристаллах галоидного серебра ( в нормальных фотографических условиях) присутствуют междуузельные ионы серебра, вакантные галоидные узлы и вакантные серебряные узлы. [28]
В качестве проверки закона распределения рассмотрим данные для иода, растворенного в воде и четыреххло-ристом углероде. При промежуточных концентрациях коэффициент распределения иода между обеими фазами лежит в пределах этого интервала довольно близких значений. Таким образом, коэффициент распределения растворенного вещества между двумя растворителями остается в этом случае практически постоянным даже при высоких концентрациях. [29]
Из многочисленных представителей этого класса для синтеза ферритов представляет интерес такие, у которых в роли N выступают ионы NH4, Li, Na, а в роли R-S или Сг. По данным рентгенографического анализа эти соединения имеют одинаковую моноклинную структуру ( структурный типа Я44, пространственная группа симметрии С ь) с довольно близкими значениями параметров решетки. [30]