Cтраница 2
Кремнекислота образует малорастворимые в воде соединения со многими катионами и, в частности, с кальцием и магнием. Кроме того, в присутствии алюминия и при высокой температуре котловой воды могут образовываться сложные соединения, называемые алюмосиликатами, соли которых также обладают незначительной растворимостью. При замещении четырехвалентного кремния на трехвалентный алюминий создается избыточный отрицательный заряд, компенсируемый каким-либо катионом Na, К, Са и др. К таким соединениям принадлежат например, альбит Na [ AlSi3O8 ], анортит Са [ Al2Si2O8 ], нефелин Na2 [ Al2Si2O8 ] и др. Известны также ферросиликаты, в которых роль алюминия играет железо. Таким образом, поступление кремнекислоты в парогенераторы может вызвать образование на их поверхностях нагрева накипи, состоящей как из простых силикатов, например CaSiO3 или CaSi2O5, так и из сложных алюмо - и ферроси-ликатов. При низкой щелочности котловой воды может осаждаться даже свободная кремнекислота, если ее концентрация в этой воде значительна. [16]
Как видим, эти формулы были навеяны успехами органической химии. Однако работы Вернадского имели большое положительное значение, так как выяснение роли алюминия в алюмосиликатах существенно облегчило расшифровку криеталлохимических структур таких сложных веществ, каковыми являются, например, алюмосиликаты. [17]
Как видим, эти формулы были навеяны успехами органической химии. Однако работы Вернадского имели большое положительное значение, так как выяснение роли алюминия в алюмосиликатах существенно облегчило расшифровку кристаллохимических структур таких сложных веществ, каковыми являются, например, алюмосиликаты. [18]
Поскольку кислород, связанный с двумя ионами А1, должен встречаться очень редко, проще всего предположить, что и А1, и Si переходят в трехкоординиро-ванное состояние. К сожалению, такая модель не объясняет причин стабильности цеолитов, поскольку два катиона с большим зарядом оказываются неэкранйрованными. Экспериментальные данные можно объяснить, предположив, что происходит достраивание силикатного каркаса ( см. гл. Прокаливание цеолитаNH4Yв условиях, прикоторых цеолит остается в контакте с парами воды, приводит к образованию термостабильного продукта, в то время как прокаливание с быстрым удалением воды приводит к нестабильному продукту. Проще всего объяснить это тем, что протоны катализируют перемещение кремнезема, которое приводит к образованию богатого кремнеземом каркаса без дефектов, и что повышенная термостабильность связана просто с увеличением доли прочных связей Si-О. Однако следует также учитывать роль алюминия, который может образовывать стабилизующие структуру комплексы в содалитовых ячейках. [19]