Роль - диффузия
Cтраница 3
Необходимо отметить, что с ростом массы туннелирующей частицы роль диффузии должна значительно возрастать. Этого же следует ожидать и в случае неравномерного распределения реагирующих частиц в матрице. Количественный вклад диффузионных процессов в кинетику реакций, в многокомпонентных твердых матрицах с неравномерным распределением компонентов еще предстоит исследовать. [31]
Приближенные математические расчеты, используемые для решения вопроса о роли диффузии в процессе формирования химического состава подземных вод. VIII конференция младших научных сотрудников, аспирантов и инженеров ВСЕГИНГЕО. [32]
Поэтому эти эксперименты можно использовать не столько для выяснения роли диффузии в экспериментальной области, сколько для установления пределов этой области с целью выявить условия, в которых диффузионные процессы проявляются в значительной степени. [33]
В о ю ц к и и, Шаповалова А. И., Писаренко А. П. О роли диффузии в явлениях адгезии полимеров друг к другу. [34]
Магнитная мешалка не заменяет вращающийся дисковый электрод, но удобна для оценки роли диффузии в исследуемых процессах. Включая и выключая мешалку при прочих постоянных условиях, можно быстро выяснить, влияет ли диффузия в растворе на скорость реакции. Заранее нужно удостовериться в том, что вращение мешалки действительно приводит к заметному снижению средней толщины диффузионного слоя на ИЭ в данной системе. Для этого на ИЭ ( или платиновом электроде идентичной конструкции) проводят какую-либо хорошо известную реакцию восстановления окислителя ( например, Оз, Н 1) в области предельного диффузионного тока и убеждаются, что вращение мешалки достаточно сильно ( не менее чем в 2 - 3 раза) увеличивает этот ток. В противном случае необходимо увеличивать длину магнита; ускорять вращение мешалки; изменять взаимное расположение ИЭ и мешалки, добиваясь желаемого эффекта. [35]
 |
Схема, иллюстрирующая механизм твердофазной реакции 2AgI HgI2Agz [ HgI4 ]. [36] |
При пониженных температурах преобладает диффузия по протяженным дефектам, с повышением температуры возрастает роль диффузии по точечным дефектам. Так как примеси влияют на концентрацию дефектов, то с помощью добавок скорость твердофазных реакций можно и увеличивать, и уменьшать. [37]
Однако это выражение не вполне обосновано теоретически, так как оно не учитывает роли сегментальной диффузии, лимитирующей скорость обрыва при радикальной полимеризации. [38]
В этих условиях масштабы свободной эмиграции газа могут существенно снизиться и одновременно может повыситься роль диффузии. [39]
 |
Торможение оймена на амальгаме свинпа в 0 1 н. Pb4NO 2. [40] |
Для медленного обмена ( в комплексных растворах и при опытах с поверхностно-активными веществами) ролью диффузии безусловно можно было пренебречь. Этот вывод подтверждается рядом фактов: независимостью результатов, в довольно широких пределах, от скорости перемешивания, совпадением по порядку величины наших данных с данными Эршлера и Розенталь, полученных при помощи принципиально отличного метода: наконец, чрезвычайной чувствительностью тока обмена к введению комплексообразователей или поверхностно-активных еществ. В обоих этих случаях вязкость и коэффициенты диффузии ионов могли изменяться лишь незначительно. Следует заметить, что в большинстве наших опытов объемная концентрация обменивающегося металла в амальгаме была значительно ( на 1 - 2 порядка и более) выше, чем в растворе, вследствие чего основная часть градиента концентрации индикатора должна была во всяком случае падать на раствор. [41]
При этом был сделан в некотором смысле шаг назад от Алексеева к Шилову, поскольку роль диффузии не учитывалась. [42]
Анализируя гетерогенные процессы, автор сравнивает возможности различных типов аппаратов и указывает, каким образом можно учесть роль диффузии и описать саму реакцию. Он выдвигает ряд положений и правил, с помощью которых можно получить существенные кинетические данные. При этом подчеркивается важность дополнительных физических методов не только для характеристики исходного реагента, но и для выявления типа кинетики изучаемого превращения, а также уточнения механизма отдельных стадий. Автор указывает на необходимость соблюдения предосторожности при обработке результатов, в частности при выборе математической модели, предназначенной для интерпретации хода процесса и определения основных параметров различных стадий превращения. Для упрощения расчетов, зачастую весьма трудоемких, он приводит множество численных таблиц и систем графиков. [43]
В представленной работе предложен механизм поверхностной реакции окисления графита в температурной области 400 - 800 с учетом роли диффузии в порах образца. Когда молекула кислорода адсорбируется поверхностью графита, она диссоциирует так, что кислород оказывается на поверхности только в виде атомов, связанных с атомом углерода ковалентной связью. Атом углерода, с которым связан атом кислорода, разрывает затем свою связь с поверхностью, образуя молекулу окиси углерода в газовой фазе. Так как адсорбция молекул кислорода, очевидно, является процессом первого порядка по кислороду, то процесс разрыва связей углерод - углерод определяет скорость образования молекул окиси углерода. [44]
 |
Влияние КМЦ-300 на устойчивость золей йодистого серебра. [45] |
Страницы: 1 2 3 4