Cтраница 2
В докладе очень мало внимания уделено роли катализа и каталитических реакций в раскрытии взаимного влияния атомов. В тоже время катализ позволяет довольно полно раскрыть влияние заместителей на свойства молекул, найти тонкие различия между цис - и транс-изомерами и даже подойти к асимметрическому синтезу. Однако следует предостеречь от неправильного применения данных, полученных в кинетических опытах, в теории строения. [16]
В заключение этого раздела необходимо отметить роль катализа в генезисе нефтей. Ими было установлено, что самые разнообразные органические соединения в результате обработки их А1С1, превращаются в углеводородные смеси, аналогичные по составу природной нефти. Состав искусственной нефти зависит от исходного вещества. Холестерин давал масло, богатое содержанием углеводородов с шестичленными циклами. Предельные жирные карбоновые кислоты-пальмитиновая и стеариновая-образовали много твердых парафинов; непредельная олеиновая кислота, наоборот, превратилась в очень сложную жидкую смесь предельных и непредельных, линейных и циклических углеводородов. Природные каучуки дали смесь парафиновых и циклогексановых углеводородов, пчелиный воск-жидкие и твердые алифатические углеводороды, канифоль - смесь углеводородов с преобладанием ароматических. Эти исследования подтверждают правильность теории органического образования нефти. [17]
В заключение этого раздела необходимо отметить роль катализа в генезисе нефтей. Ими было установлено, что самые разнообразные органические соединения в результате обработки их А1С13 превращаются в углеводородные смеси, аналогичные по составу природной нефти. Состав искусственной нефти зависит от исходного вещества. Холестерин давал масло, богатое содержанием углеводородов с шестичленными циклами. Предельные жирные карбоновые кислоты-пальмитиновая и стеариновая-образовали много твердых парафинов; непредельная олеиновая кислота, наоборот, превратилась в очень сложную жидкую смесь предельных и непредельных, линейных и циклических углеводородов. Природные каучуки дали смесь парафиновых и циклогексановых углеводородов, пчелиный воск-жидкие и твердые алифатические углеводороды, канифоль - смесь углеводородов, с преобладанием ароматических. Эти исследования подтверждают правильность теории органического образования нефти. [18]
В книге освещены проблемы химической экологии и роль катализа в защите окружающей среды от загрязнений промышленными выбросами. Рассмотрены синтез катализаторов очистки газов на оксидных, металлических и блочных носителях, регулирование их эффективности и стабильности путем изменения химического состава активных компонентов, пористой и кристаллографической структуры носителей. Обобщены данные по применению катализаторов в процессах очистки газов. [19]
Качественные показатели оксикарбоновых кислот. [20] |
В настоящее время существует несколько гипотез, пытающихся объяснить роль катализа в процессах окисления углеводородов. [21]
Цвет в своих работах ( см., например, его монографию, 1910в) неоднократно останавливался на роли катализа в хроматографии. [22]
Приблизительно 85 масс. % органических химических веществ, выпускаемых промышленностью, идет на получение пластиков. Роль катализа в синтезе мономеров и полимеров будет рассмотрена в разд. [23]
Сплошными кривыми показаны значения тепловых потоков к поверхности химически нейтральной по отношению к гетерогенной рекомбинации атомов С, штриховыми - тепловые потоки к поверхности, идеально каталитической для рекомбинации этих атомов. Как и следовало ожидать, роль катализа атомов углерода возрастает с увеличением энтальпии набегающего потока, пропорциональной мощности плазматрона. При этом область значений температуры поверхности, в которой влияние рекомбинации атомов С становится заметной, расширяется в сторону низких температур. Следует отметить, что на тепловые потоки, которые исследовались в [157], этот процесс практически не влияет. [25]
Сплошными кривыми показаны значения тепловых потоков к поверхности химически нейтральной по отношению к гетерогенной рекомбинации атомов С, штриховыми - тепловые потоки к поверх ности, идеально каталитической для рекомбинации этих атомов. Как и следовало ожидать, роль катализа атомов углерода возрастает с увеличением энтальпии набегающего потока, пропорциональной мощности плазматрона. При этом область значений температуры поверх ности, в которой влияние рекомбинации атомов С становится заметной, расширяется в сторону низких температур. Следует отметить, что на тепловые потоки, которые исследовались в [157], этот процесс практически не влияет. [27]
Нас интересовала возможность превращения оптически активного холестерина при действии алюмосиликатных катализаторов ( природных активных глин) в углеводороды, обладающие в свою очередь оптической деятельностью. Это дает возможность подтвердить теорию Фроста [9] о роли катализа алюмосиликатами при образовании нефти в земной коре. [28]
В случае присоединения по кратным связям углерод-азот роль специфического кислотного катализа обычно выше, С одной стороны, вероятность протонирования увеличена за счет большей основности атома азота по сравнению с атомом кислорода. С другой стороны, реакционная способность связей углерод-азот в реакциях нуклеофильного присоединения обычно меньше, а роль катализа возрастает по мере уменьшения реакционной способности субстрата. [29]
Современная техника очень широко использует катализаторы. В настоящее время химическая промышленность более чем на 90 % является каталитической. Велика роль катализа в осуществлении новых процессов органического синтеза. Крупнейшим успехом в этом направлении стало получение искусственного синтетического каучука из этанола, осуществленное впервые в СССР акад. Каталитические методы используются и при переработке нефти. [30]